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Psoralidin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Psoralidin图片
CAS NO:18642-23-4
包装:5mg, 10mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议

产品介绍

生物活性

体外研究:PSO以剂量和时间依赖的方式显着降低细胞活力。自噬抑制剂3-MA阻断了LC3-II的产生,并降低了响应于PSO的细胞毒性。此外,PSO增加了与LC3-II升高相关的细胞内ROS水平。 10μM的补骨脂素能够诱导对应于E2处理的细胞的最大报道基因表达,并且通过联合处理纯的ER拮抗剂而完全消除由补骨脂素对ERE报道基因的这种活化,这意味着生物活性补骨脂素是由ER介导的。通过增加TRAIL-R2死亡受体的表达和线粒体膜电位的去极化,补骨脂素增强TRAIL诱导的HeLa细胞凋亡。补骨脂素通过调节PI3K / Akt和NF-κB途径抑制IR诱导的COX-2表达和PGE(2)产生。此外,补骨脂素阻断IR诱导的LTB(4)产生,这是由于补骨脂素和5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)在5-LOX途径中的直接相互作用。在补骨脂素存在下,IR诱导的成纤维细胞迁移显着减弱。 体内研究:小鼠肺的体内结果表明,补骨脂素抑制IR诱导的促炎细胞因子(TNF-α,TGF-β,IL-6和IL-1α/β)和ICAM-1的表达。


化学数据

分子量336.34
分子式C20H16O5
CAS号18642-23-4
纯度>98%
溶解性(25°C)10 mM in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系Eca9706 cells
方法The viability of Eca9706 cells (2.0×104 cells/well) was investigated following incubation with psoralidin (0, 5, 10 and 20 μM).
浓度5, 10 and 20 μM
处理时间3 days

动物实验
动物模型
配制
剂量
给药处理

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9732 mL14.8659 mL29.7318 mL
5 mM0.5946 mL2.9732 mL5.9464 mL
10 mM0.2973 mL1.4866 mL2.9732 mL