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Febuxostat(TEI-6720)
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Febuxostat(TEI-6720)图片
CAS NO:144060-53-7
包装:10mg, 50mg, 100mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
10mM*1mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
TEI-6720
Uloric
TMX-67
产品介绍

生物活性

Febuxostat是一种非嘌呤,选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为114-210 nM。


化学数据

分子量316.37
分子式C16H16N2O3S
CAS号144060-53-7
纯度99.88%
溶解性(25°C)DMSO 45 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系
方法
浓度
处理时间

动物实验
动物模型Adult male albino Wistar rats
配制saline
剂量10 mg/kg/day
给药处理oral

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1609 mL15.8043 mL31.6086 mL
5 mM0.6322 mL3.1609 mL6.3217 mL
10 mM0.3161 mL1.5804 mL3.1609 mL