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F-1
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
F-1图片
CAS NO:2244775-31-1
包装与价格：
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产品介绍
F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，对 ALKWT，ROS1WT，ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 2.1 nM，2.3 nM，1.3 nM 和 3.9 nM。
Cas No.2244775-31-1
Canonical SMILESO=S(NC1=C(NC2=NC(NC3=C(OC)N=C(N4CCN(C)CC4)C=C3)=NC=C2Cl)C=CC=C1)(C)=O
分子式C22H27ClN8O3S
分子量519.02
溶解度Soluble in DMSO
储存条件Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述

F-1 is a potent ALK and ROS1 dual inhibitor, suppresses phospho-ALK and its relative downstream signaling pathways, with IC50s of 2.1 nM, 2.3 nM, 1.3 nM and 3.9 nM for ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M and ALKG1202R, respectively[1].

[1]. Guo M, et al. Dual potent ALK and ROS1 inhibitors combating drug-resistant mutants: Synthesis and biological evaluation of aminopyridine-containing diarylaminopyrimidine derivatives. Eur J Med Chem. 2018 Sep 6;158:322-333.