SCH900776(MK-8776)
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
包装与价格：
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
产品介绍
| CAS： | 891494-63-6 |
| 分子式： | C15H18BrN7 |
| 分子量： | 376.25 |
| 纯度： | ≥98% |
| 溶解性： | DMSO |
| 存储： | Powder -20℃ 3 years; 4℃ 2 years In solvent -80℃ 6 months;-20℃ 1 month |
| 研究领域： | Cancer |
| Target： | IC50: 3 nM (Chk1), 160 nM (CDK2), 1500 nM (Chk2)[2] |
| 描述： | SCH900776 is a potent, selective and orally bioavailable inhibitor of checkpoint kinase1 (Chk1) with IC50 of 3 nM, and has much greater selectivity than Chk2 (IC50=1500 nM) and cyclin-dependent kinase |
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