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Azacitidine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Azacitidine图片
CAS NO:320-67-2
包装:100mg, 200mg, 500mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1g电议

产品名称
5-azacytidine, Mylosar, Ladakamycin
产品介绍

生物活性

Azacitidine 是胞苷的核苷类似物,通过捕获DNA甲基,特异性抑制DNA methylation(DNA甲基化)。Azacitidine广泛地被用于证明特定基因区域的甲基化损失与相关基因的激活之间的相关性。Azacitidine进入到DNA后,非竞争性抑制DNA甲基化,在新复制的DNA中抑制胞嘧啶甲基化,而对休息不分裂的细胞没有抑制作用。 Azacitidine诱导血友病红细胞白血病细胞C3H10T1/2的分化,且诱导肌管形成。


化学数据

分子量244.2
分子式C8H12N4O5
CAS号320-67-2
纯度99.78%
溶解性(25°C)DMSO 29 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系Leukemia L1210 cell
方法 5 mL of L1210 cells (5 × 103 cells/mL) are incubated with Azacitidine at 37 ℃ for 3 days. Cell number is determined twice a day for 3 days by means of a Model A Coulter counter.
浓度0.15 μg/mL
处理时间3 d

动物实验
动物模型BDF1 mice bearing lymphoid leukemia L1210
配制0.85% NaCl solution
剂量3 mg/kg
给药处理 i.p.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM4.095 mL20.475 mL40.95 mL
5 mM0.819 mL4.095 mL8.19 mL
10 mM0.4095 mL2.0475 mL4.095 mL