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A 366
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
A 366图片
CAS NO:1527503-11-2
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍
A 366 是一种有效的、高度选择性的、肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,对 G9a 和 GLP (EHMT1) 的 IC50 分别为 3.3 和 38 nM。 A 366 的选择性比其他 21 种甲基转移酶高 1000 倍以上。 A 366 还是 Spindlin1-H3K4me3 相互作用的有效纳摩尔抑制剂 (IC50\u003d182.6 nM)。 A 366 对人组胺 H3 受体 (Ki\u003d17 nM) 显示出高亲和力,并在组胺能和多巴胺能受体家族的亚型中显示出亚型选择性。
Cas No.1527503-11-2
化学名5'-methoxy-6'-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)spiro[cyclobutane-1,3'-indol]-2'-amine
Canonical SMILESNC1=NC2=CC(OCCCN3CCCC3)=C(OC)C=C2C14CCC4
分子式C19H27N3O2
分子量329.44
溶解度≥ 11.9mg/mL in DMSO
储存条件Store at -20℃
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述

A-366 is a potent histone methyltransferase G9a inhibitor with an IC50 of 3.3 nM.

References:
[1]. Pappano WN, et al. The Histone Methyltransferase Inhibitor A-366 Uncovers a Role for G9a/GLP in the Epigenetics of Leukemia.PLoS One. 2015 Jul 6;10(7):e0131716.