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PF-562271
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PF-562271图片
CAS NO:717907-75-0
包装:2mg, 5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
10mM*1mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

PF-562271是一种有效的,ATP竞争性的,可逆的FAK抑制剂,IC50为1.5 nM,作用于Pyk2比作用于FAK选择性低10倍左右,比作用于其他蛋白激酶(除了一些CDKs)选择性高100倍以上。PF-562271会结合到ATP与FAK结合的部位,在激酶铰链区形成抑制剂与主链原子之间的两种氢键。PF-562271在测量FAK磷酸化可诱导的基于细胞的分析中效果很好,IC50为5 nM。PF-562271 (3.3 μM)导致PC3-M细胞周期停滞在G1期。


化学数据

分子量507.49
分子式C21H20F3N7O3S
CAS号717907-75-0
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 60 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系MPanc-96 or MAD08-608 cells
方法Cell migration and invasion assays were performed using transwell migration chambers (BD Biosciences, Bedford, MA) as previously described (26–28). Conditioned media was prepared from subconfluent MPanc-96 or MAD08-608 cells by harvesting growth medium (containing 0.5% FBS) for two 24 h periods. The conditioned media was centrifuged to remove cellular debris and concentrated 3 fold using Amicon Ultra-15 3K centrifugal filter devices (Millipore, Billerica, MA). Mock conditioned media was prepared by concentrating 0.5% FBS in similar fashion. For proliferation assays, cells (1.5 × 105) were plated in 96-well plates in 1% FBS-containing media and cell number was measured using the CyQuant assay (Invitrogen, Grand Island, NY).
浓度0~1μM
处理时间48h

动物实验
动物模型Orthotopic tumor model (Six-week old male athymic nude mice)
配制saline
剂量33 mg/kg twice/day
给药处理by gastric lavage

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9705 mL9.8524 mL19.7048 mL
5 mM0.3941 mL1.9705 mL3.941 mL
10 mM0.197 mL0.9852 mL1.9705 mL