Tenapanor(AZD1722RDX5791)
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
产品介绍
| CAS： | 1234423-95-0 |
| 分子式： | C50H66Cl4N8O10S2 |
| 分子量： | 1145.05 |
| 纯度： | >98% |
| 溶解性： | DMSO |
| 存储： | Powder -20℃ 3 years; 4℃ 2 years In solvent -80℃ 6 months;-20℃ 1 month |
| 研究领域： | Cardiovascular Disease |
| Target： | IC50: 5 nM (NHE3, human), 10 nM (NHE3, rat)[1] |
| 描述： | Tenapanor is an inhibitor of the Na+/H+ exchanger NHE3 with IC50 values of 5 and 10 nM against human and Rat NHE3, respectively. |
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