生物活性
Fatostatin（125B11）是一种SREBPs活化的特异性抑制剂，可结合SCAP（SREBP cleavage-activating protein），并抑制SREBP的ER-Golgi易位。Fatostatin A降低了细胞中成脂基因的转录。
化学数据
| 分子量 | 294.41 |
| 分子式 | C18H18N2S |
| CAS号 | 125256-00-0 |
| 纯度 | 99.76% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 30 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | CHO-K1 cells |
| 方法 | CHO-K1 cells are plated out onto a 96-well plate in medium A. The cells are transiently cotransfected with pCMV-PLAP-BP2, pCMV-SCAP, and pAc-b-gal, using Lipofectamine reagent. After incubation for 5 hr, the cells are washed with PBS and then incubated in medium B, in the absence or presence of fatostatin (20 μM) or sterols (10 μg/mL cholesterol and 1 μg/mL 25-hydroxycholesterol). After 20 hr of incubation, an aliquot of the medium is assayed for secreted alkaline phosphatase activity. The cells in each well are lysed and used for measurement of b-galactosidase activities. |
| 浓度 | 20 μM |
| 处理时间 | 20 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Four-to-five-week-old homozygous male obese (ob/ob) mice |
| 配制 | 10% DMSO in PBS |
| 剂量 | 30 mg/kg; 150 uL |
| 给药处理 | i.p. injection |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.3966 mL | 16.9831 mL | 33.9662 mL |
| 5 mM | 0.6793 mL | 3.3966 mL | 6.7932 mL |
| 10 mM | 0.3397 mL | 1.6983 mL | 3.3966 mL |
m.cnreagent.com