化学性质
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 419.95 |
| Cas No. | 1380392-05-1 |
| Formula | C25H26ClN3O |
| Solubility | ≥14.63 mg/mL in DMSO with ultrasonic |
| Chemical Name | 5-(3-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)propyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one |
| Canonical SMILES | O=C1C2=CC=CN2C3=C(N1CCCN4CCC(CC4)C5=CC=C(Cl)C=C5)C=CC=C3 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
JMS-17-2 是一种有效的选择性CX3CR1 小分子拮抗剂 (IC50: 0.32 nM)。 它能削弱乳腺癌细胞的转移和定植。 CX3CR1 是 CX3C 趋化因子 fractalkine (CX3CL1) 的受体。 研究表明，趋化因子受体 CX3CR1 能驱动癌细胞进入骨骼，激活正常细胞和癌细胞中的促生存信号通路，促进细胞存活。JMS-17-2对暴露于50nM Fractalkine的SKBR3乳腺癌细胞的ERK磷酸化，能产生剂量依赖性抑制。 SCID 小鼠移植了 MDA-231 细胞，并在 IC 注射后的第一周随机分配并给予载体或 10mg/Kg 的JMS-17-2 腹腔注射，每天两次，持续三周。 结果表明，它既能防止循环肿瘤细胞转化为播散性肿瘤细胞，又能抑制骨骼和内脏器官现有肿瘤数量和大小的扩大。
1. Shen F, et al. Novel Small-Molecule CX3CR1 Antagonist Impairs Metastatic Seeding and Colonization of Breast Cancer Cells. Mol Cancer Res. 2016 Jun;14(6):518-27.
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