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JMS-17-2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
JMS-17-2图片
CAS NO:1380392-05-1
包装与价格:
包装价格(元)
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10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt419.95
Cas No.1380392-05-1
FormulaC25H26ClN3O
Solubility≥14.63 mg/mL in DMSO with ultrasonic
Chemical Name5-(3-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)propyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
Canonical SMILESO=C1C2=CC=CN2C3=C(N1CCCN4CCC(CC4)C5=CC=C(Cl)C=C5)C=CC=C3
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

JMS-17-2 是一种有效的选择性CX3CR1 小分子拮抗剂 (IC50: 0.32 nM)。 它能削弱乳腺癌细胞的转移和定植。 CX3CR1 是 CX3C 趋化因子 fractalkine (CX3CL1) 的受体。 研究表明,趋化因子受体 CX3CR1 能驱动癌细胞进入骨骼,激活正常细胞和癌细胞中的促生存信号通路,促进细胞存活。JMS-17-2对暴露于50nM Fractalkine的SKBR3乳腺癌细胞的ERK磷酸化,能产生剂量依赖性抑制。 SCID 小鼠移植了 MDA-231 细胞,并在 IC 注射后的第一周随机分配并给予载体或 10mg/Kg 的JMS-17-2 腹腔注射,每天两次,持续三周。 结果表明,它既能防止循环肿瘤细胞转化为播散性肿瘤细胞,又能抑制骨骼和内脏器官现有肿瘤数量和大小的扩大。

1. Shen F, et al. Novel Small-Molecule CX3CR1 Antagonist Impairs Metastatic Seeding and Colonization of Breast Cancer Cells. Mol Cancer Res. 2016 Jun;14(6):518-27.