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KDU691
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
KDU691图片
CAS NO:1513879-19-0
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt419.87
Cas No.1513879-19-0
FormulaC22H18ClN5O2
Solubility≥39.8 mg/mL in DMSO
Chemical NameN-(4-chlorophenyl)-N-methyl-3-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide
Canonical SMILESClC1=CC=C(N(C(C2=CN3C(C=N2)=NC=C3C4=CC=C(C(NC)=O)C=C4)=O)C)C=C1
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,KDU691是一种Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫[1]。

参考文献:

[1]. Dembele L, Ang X, Chavchich M, Bonamy GMC, Selva JJ, Lim MY, Bodenreider C, Yeung BKS, Nosten F, Russell BM, Edstein MD, Straimer J, Fidock DA, Diagana TT, Bifani P. The Plasmodium PI(4)K inhibitor KDU691 selectively inhibits dihydroartemisinin-pretreated Plasmodium falciparum ring-stage parasites. Sci Rep. 2017 May 24;7(1):2325. doi: 10.1038/s41598-017-02440-6. PMID: 28539634; PMCID: PMC5443816.