| 包装 | 价格(元) |
| 1mg | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 1804.01 |
| Formula | C79H130N22O26 |
| Synonyms | H2N-Leu-Gln-His-Leu-Glu-Asn-Glu-Leu-Thr-His-Asp-Ile-Ile-Thr-Lys-OH |
| Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥45.1 mg/mL in DMSO with gentle warming |
| Canonical SMILES | NC(CC(C)C)C(NC(CCC(N)=O)C(NC(CC1=CNC=N1)C(NC(CC(C)C)C(NC(CCC(O)=O)C(NC(CC(N)=O)C(NC(CCC(O)=O)C(NC(CC(C)C)C(NC(C(O)C)C(NC(CC2=CNC=N2)C(NC(CC(O)=O)C(NC(C(C)CC)C(NC(C(C)CC)C(NC(C(C)O)C(NC(C(O)=O)CCCCN)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
α-1抗胰蛋白酶（A1AT）的氨基酸序列为H2N-Leu-Gln-His-Leu-Glu-Asn-Glu-Leu-Thr-His-Asp-Ile-Ile-Thr-Lys-OH，又被称为血清胰蛋白酶抑制剂，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族。
A1AT是一个单链糖蛋白，成熟状态的A1AT包含394个氨基酸，并具有一定数量的糖基化侧链。三个N-连接糖基化位点连接两触角的N型多聚糖（diantennary N-glycans）。然而，天冬酰胺107是一个特别的位点，这个位点具有特定的异质性，可以连接三触角甚至四触角N-聚糖。
A1AT是人血清中丝氨酸蛋白酶的主要抑制剂，主要产生于肝脏，也可通过肝外的细胞产生，包括中性粒细胞和某些癌细胞[1]。AAT是一种急性时相蛋白，在急性炎症中，其浓度比正常高3到4倍[2]。有几种类型的癌症，包括非小细胞肺癌，与血清中AAT的增加相关[3]。临床研究表明，AAT的高循环水平与肿瘤发生直接相关。最近有研究发现，在肺癌患者中，特别是在转移的情况下，AAT的血浆水平显著升高[4]。此外，不仅天然的抑制性形式AAT可以调节肿瘤生长和侵袭，构象修饰的非抑制形式AAT也在这个过程中发挥重要作用。Kataoka和同事已经证明，AAT的C-末端片段可增强人体内胰腺癌细胞的生长和侵袭[5]。
Fig. 1: Structure of A1AT.
参考文献：
1. Paakko P, Kirby M, du Bois RM, Gillissen A, Ferrans VJ, Crystal RG: Activated neutrophils secrete stored alpha 1-antitrypsin.Am J Respir Crit Care Med1996, 154:1829-1833.
2. Molmenti EP, Ziambaras T, Perlmutter DH: Evidence for an acute phase response in human intestinal epithelial cells.J Biol Chem1993, 268:14116-14124.
3. Kataoka H, Itoh H, Koono M: Emerging multifunctional aspects of cellular serine proteinase inhibitors in tumor progression and tissue regeneration.Pathol Int2002, 52:89-102.
4. Zelvyte I, Wallmark A, Piitulainen E, Westin U, Janciauskiene S: Increased Plasma Levels of Serine Proteinase Inhibitors in Lung Cancer Patients.Anticancer Res2004, in press.
5. Kataoka H, Uchino H, Iwamura T, Seiki M, Nabeshima K, Koono M: Enhanced tumor growth and invasiveness in vivo by a carboxyl-terminal fragment of alpha1-proteinase inhibitor generated by matrix metalloproteinases: a possible modulatory role in natural killer cytotoxicity.Am J Pathol1999, 154:457-468.
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