| CAS NO: | 5852-78-8 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 189.17 |
| Cas No. | 5852-78-8 |
| Formula | C10H7NO3 |
| Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥5.75 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 8-hydroxyquinoline-5-carboxylic acid |
| Canonical SMILES | OC1=C2N=CC=CC2=C(C(O)=O)C=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
IOX 1(5-羧基-8HQ)是组蛋白去甲基化酶JMJD的抑制剂,对JMJD2E的IC50值为0.2 μM[1].
Jumonji结构域(JMJD)是一种组蛋白去甲基化酶,充当转录抑制蛋白.
IOX 1是组蛋白去甲基化酶JMJD的抑制剂.在FDH偶联实验中,IOX 1抑制JMJD2E的IC50值为0.2 μM.在MALDI-TOF MS实验中,IOX 1抑制JMJD2E\JMJD2A\FISH和PHD2的IC50值分别为2.4\1.7\20.5和14.3 μM.在HeLa细胞中,IOX 1增加H3K9me3的荧光强度,这表明IOX 1抑制JMJD2A诱导的H3K9me3去甲基化,IC50值为86.5 μM.另外,IOX 1具有一定的细胞毒性,IC50值为291.6 μM[1] .
参考文献：
[1]. King ON, Li XS, Sakurai M, et al. Quantitative high-throughput screening identifies 8-hydroxyquinolines as cell-active histone demethylase inhibitors. PLoS One, 2010, 5(11): e15535.
| Description | IOX1 is a potent and broad-spectrum inhibitor of 2OG oxygenases. | |||||
| Targets | 2OG oxygenases | |||||
| IC50 | ||||||
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