| CAS NO: | 76541-72-5 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | White solid |
| Storage | Desiccate at RT |
| M.Wt | 358.65 |
| Cas No. | 76541-72-5 |
| Formula | C11H17ClO7P2 |
| Solubility | Soluble in H2O |
| Chemical Name | (S)-(4-chlorophenyl)(dimethoxyphosphoryl)methyl dimethyl phosphate |
| Canonical SMILES | ClC1=CC=C(C=C1)[C@@H](OP(OC)(OC)=O)P(OC)(OC)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
IC50：对减弱曲格列酮诱导的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）转录活性的IC50为140 μM [1]
膦磷酸盐SR-202 [（S）-（4-氯苯基）（二乙氧基磷酸基）甲基二甲基磷酸酯]是一种PPARγ拮抗剂，其抑制TZD刺激的共活化剂类固醇受体共激活因子-1的募集作用，以及TZD诱导的受体转录活性。PPARγ是一种核受体，调节葡萄糖代谢和脂肪酸存储。
体外：SR-202是一种特异性的PPARγ拮抗剂，在PPAR家族成员和其他核受体之间具有选择性。SR-202也抑制脂肪细胞的PPARγ依赖性分化。在细胞培养中，SR-202有效拮抗激素和TZD诱导的脂肪细胞分化[1]。
体内：用SR-202治疗降低PPARγ活性，导致高脂饮食诱导的脂肪细胞肥大及胰岛素抵抗的降低。用SR-202治疗也显著改善糖尿病ob/ob小鼠的胰岛素敏感性[1]。野生型小鼠饲喂高脂饮食时，TNF-α的血浆水平升高，SR-202治疗防止这种升高[2] ..
临床试验：目前尚未进行临床研究。
参考文献：
[1] Rieusset J, Touri F, Michalik L, Escher P, Desvergne B, Niesor E, Wahli W. A new selective peroxisome proliferator-activated receptor gamma antagonist with antiobesity and antidiabetic activity. Mol Endocrinol. 2002 Nov;16(11):2628-44.
[2] Doggrell S. Do peroxisome proliferation receptor-gamma antagonists have clinical potential as combined antiobesity and antidiabetic drugs Expert Opin Investig Drugs. 2003 Apr;12(4):713-6.
m.cnreagent.com