| CAS NO: | 160296-13-9 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | Off-white solid |
| Storage | Desiccate at RT |
| M.Wt | 330.4 |
| Cas No. | 160296-13-9 |
| Formula | C17H18N2O3S |
| Solubility | <33.04mg/ml in 1eq. HCl;<16.52mg/ml in DMSO |
| Chemical Name | (S)-but-2-yn-1-yl 4-amino-7-hydroxy-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate |
| Canonical SMILES | O[C@H](C1)CCC2=C1SC3=NC(C)=C(C(OCC#CC)=O)C(N)=C23 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
WIN 64338 hydrochloride是一种有效的和竞争性的缓激肽B2受体拮抗剂[1]。
缓激肽B2受体是一种G蛋白偶联受体，被缓激肽所激活。缓激肽是一种炎症性九肽，在水肿、血管舒张、疼痛纤维刺激和平滑肌痉挛中起关键作用。
WIN 64338 hydrochloride是一种有效的和竞争性的缓激肽B2受体拮抗剂。在人IMR-90细胞中，WIN 64338抑制缓激肽与缓激肽B2受体的结合，Ki值为64 nM，还以竞争的方式抑制缓激肽刺激的Ca2+外流，pA2值为7.1。WIN 64338抑制缓激肽诱导的豚鼠回肠收缩，pA2值为8.2，也抑制乙酰胆碱诱导的收缩[1]。在从兔子中分离的虹膜括约肌中，WIN 64338 （1-10 μM）抑制缓激肽诱发的收缩反应，pKB值为6.6[2]。在豚鼠气管平滑肌细胞中，WIN 64338抑制缓激肽诱导的磷酸肌醇的形成[3]。
在豚鼠中，WIN 64338（30 nM）通过三叉神经中速激肽的释放，显著抑制缓激肽诱导的血浆外渗的增加[2]。
参考文献：
[1]. Sawutz DG, Salvino JM, Dolle RE, et al. The nonpeptide WIN 64338 is a bradykinin B2 receptor antagonist. Proc Natl Acad Sci U S A, 1994, 91(11): 4693-4697.
[2]. Hall JM, Figini M, Butt SK, et al. Inhibition of bradykinin-evoked trigeminal nerve stimulation by the non-peptide bradykinin B2 receptor antagonist WIN 64338 in vivo and in vitro. Br J Pharmacol, 1995, 116(8): 3164-3168.
[3]. Scherrer D, Schmidlin F, Lach E, et al. Effect of WIN 64338, a B2 bradykinin receptor antagonist on guinea-pig tracheal smooth muscle cells in culture. Fundam Clin Pharmacol, 1998, 12(2): 188-193.
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