化学性质
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 352.39 |
| Cas No. | 1062368-49-3 |
| Formula | C22H16N4O |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥5.87 mg/mL in DMSO with gentle warming |
| Canonical SMILES | COC1=CC=C(C=C1)C2=CN3C(=C(C=N3)C4=C5C=CC=NC5=CC=C4)N=C2 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
ML347是有效的骨形态发生蛋白（BMP）受体选择性抑制，对ALK2的IC50值为32 nM[1]。
据发现，ML347是BMP I型受体ALK2的选择性抑制剂，并被用作探针分子。在体外激酶试验中，ML347有效抑制ALK1和ALK2，其IC50值分别为46 nM和32 nM。ML347对ALK3的IC50值超过10 μM，这表明ML347对ALK2的抑制作用比对ALK3的高出300倍。ML347对其它相关激酶（如ALK6和KDR）没有抑制作用。此外，在基于BMP4的细胞试验中，使用了C2C12BRA细胞，ML347同样显示出有效的抑制作用，其IC50值为152 nM[1]。
参考文献：
[1] Engers D W, Frist A Y, Lindsley C W, et al. Synthesis and structure–activity relationships of a novel and selective bone morphogenetic protein receptor (BMP) inhibitor derived from the pyrazolo [1.5-a] pyrimidine scaffold of Dorsomorphin: The discovery of ML347 as an ALK2 versus ALK3 selective MLPCN probe. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2013, 23(11): 3248-3252.
生物活性
| Description | ML347是BMP受体的选择性抑制剂，对ALK2的IC50值为32 nM。 |
| 靶点 | ALK2 | ALK1 | | | | |
| IC50 | 32 nM | 46 nM | | | | |
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