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Apilimod
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Apilimod图片
CAS NO:541550-19-0
包装与价格：
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt418.49
Cas No.541550-19-0
FormulaC23H26N6O2
Solubilityinsoluble in H2O; ≥17.9 mg/mL in DMSO; ≥6.86 mg/mL in EtOH with ultrasonic
Chemical Name(E)-4-(6-(2-(3-methylbenzylidene)hydrazinyl)-2-(2-(pyridin-2-yl)ethoxy)pyrimidin-4-yl)morpholine
Canonical SMILESCC1=CC(/C([H])=N/NC2=CC(N3CCOCC3)=NC(OCCC4=CC=CC=N4)=N2)=CC=C1
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

试验操作

细胞实验[1]:

细胞系

人和猴PBMCs

溶解方法

在DMSO的溶解度>17.9mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

8-1000 nM

应用

Apilimod抑制人PBMC中IFN-/SAC或SAC诱导的IFN-r产生。

动物实验[2]:

动物模型

接受人间接触感受器类视黄醇结合蛋白肽(IRBP1–20)免疫的C57BL/6J小鼠

剂量

5 mg/kg或20 mg/kg；口服；每天一次，每周6天，从第0天到第14天

应用

用5 mg/kg或 20 mg/kg的apilimod口服给药，在第14和18天降低了EAU（实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎）的严重程度。此外，用20 mg/kg apilimod治疗的小鼠通过组织病理学分析显示EAU的严重程度也显著降低。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。

参考文献:
[1] . Keino H, et al. Therapeutic effect of the potent IL-12/IL-23 inhibitor STA-5326 on experimental autoimmune uveoretinitis. Arthritis Res Ther. 2008;10(5):R122.
[2].Wada Y, et al. Selective abrogation of Th1 response by STA-5326, a potent IL-12/IL-23 inhibitor. Blood. 2007 Feb 1;109(3):1156-64.