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Pancuronium dibromide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pancuronium dibromide图片
CAS NO:15500-66-0
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
25mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt732.67
Cas No.15500-66-0
FormulaC35H60N2O4·2Br
Solubility≥36.63 mg/mL in DMSO; ≥49.4 mg/mL in H2O; ≥58.1 mg/mL in EtOH
Chemical Name[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,16-bis(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate;dibromide
Canonical SMILESCC(=O)OC1CC2CCC3C(C2(CC1[N+]4(CCCCC4)C)C)CCC5(C3CC(C5OC(=O)C)[N+]6(CCCCC6)C)C.[Br-].[Br-]
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Pancuronium dibromide is a competitive AChR antagonist (IC50 = 5.5 nM) and acts as a skeletal muscle relaxant. Pancuronium dibromide interrupts neuromuscular transmission by competing with acetylcholine for receptor sites on the motor end-plate. Pancuroni

试验操作

动物实验[1]:

动物模型

大鼠

剂量

2 mg/kg,静脉注射

应用

在大鼠中,pancuronium bromide对心率的两种影响:短暂的注射效应,这可能是由于间接的交感神经作用;心脏交感神经反应的持久增强,至少部分是由于神经元去甲肾上腺素吸收的阻断。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1] Docherty JR, McGrath JC. Potentiation of cardiac sympathetic nerve responses in vivo by pancuronium bromide. Br J Pharmacol. 1977 Nov;61(3):472P-473P.