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Temozolomide
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Temozolomide图片
CAS NO:85622-93-1
包装与价格：
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt194.15
Cas No.85622-93-1
FormulaC6H6N6O2
Solubilityinsoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥29.61 mg/mL in DMSO
Chemical Name3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
Canonical SMILESCN1C(=O)N2C=NC(=C2N=N1)C(=O)N
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Temozolomide, an alkylating agent, is a DNA damage inducer.

试验操作

细胞实验[1]:

细胞系

SK-LMS-1平滑肌肉瘤（MGMT- / p53 +），尤文肉瘤A-673和GIST-T1（两者具有MGMT + / p53-表型）和成胶质细胞瘤T98G（MGMT + / p53 +）

溶解方法

在DMSO中的溶解度 >6.6 mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

62.5, 125, 250和500 μM; 72 h

应用

在SK-LMS-1细胞中，Temozolomide抑制SK-LMS-1细胞的增殖活性。A-673细胞对temozolomide最敏感，其作用是时间和剂量依赖性的。尤文肉瘤细胞与O6-benzylguanine的预孵育增强了烷化剂的细胞毒性作用，降低了肿瘤细胞的活力。GIST-T1细胞对temozolomide不敏感。

动物实验[2]:

动物模型

PARP1野生型（WT）和PARP1敲除（KO）小鼠

剂量

68 mg/kg; 每天一次，持续5天; 口服

应用

在PARP1 WT小鼠中，与对照组相比，temozolomide显著降低肝脏中NAD +的浓度（22％，p = 0.02）。在PARP1 KO小鼠的肝脏中，与对照组相比，仅在temozolomide组中的NAD +具有统计学显著的降低（22％，p = 0.03）。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。

References:

[1] Khusnutdinov RR1, Boichuk SV2. Mechanisms of Sensitivity of Soft Tissue Sarcoma Cells to Temozolomide. Bull Exp Biol Med. 2017 Jul 18.

[2]. Almeida GS1, Bawn CM1, Galler M1, et al. PARP inhibitor rucaparib induces changes in NAD levels in cells and liver tissues as assessed by MRS. NMR Biomed. 2017 May 22.