化学性质
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 551.86 |
| Cas No. | 1191385-19-9 |
| Formula | C26H21Cl3N8 |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | 1-N-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-N-[3-(7H-purin-6-yl)pyridin-2-yl]isoquinoline-1,5-diamine;dihydrochloride |
| Canonical SMILES | CC1=C(C2=C(C=C1)C(=NC=C2)NC3=CC=C(C=C3)Cl)NC4=C(C=CC=N4)C5=C6C(=NC=N5)N=CN6.Cl.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
B-Raf inhibitor 1是B-Raf激酶的抑制剂,对A375和HCT116细胞增殖的IC50值分别为0.31 μM和0.72 μM[1].
B-Raf在信号传导中起着重要作用,某些B-Raf突变发生于肿瘤细胞中.其中,最常见的突变是V600E,V600E突变使B-Raf激酶具有持续活性.B-Raf inhibitor 1属于IIA型抑制剂,可以结合B-Raf的DFG-out ATP结合位点.相对于其它类型的抑制剂,B-Raf inhibitor 1的选择性较小.除了突变型B-Raf,B-Raf inhibitor 1也能抑制野生型B-Raf和其它酪氨酸激酶.在表达野生型B-Raf的细胞中,B-Raf inhibitor 1通过Raf二聚化,可以激活RAF-MEK-ERK信号通路.临床前毒性试验表明,在小鼠模型中,B-Raf inhibitor 1可以诱导增生[1,2].
参考文献：
[1] Wang X, Kim J. Conformation-specific effects of Raf kinase inhibitors. J Med Chem. 2012 Sep 13;55(17):7332-41.
[2] Smith AL, DeMorin FF, Paras NA, Huang Q, Petkus JK, Doherty EM, Nixey T, Kim JL, Whittington DA, Epstein LF, Lee MR, Rose MJ, Babij C, Fernando M, Hess K, Le Q, Beltran P, Carnahan J. Selective inhibitors of the mutant B-Raf pathway: discovery of a potent and orally bioavailable aminoisoquinoline. J Med Chem. 2009 Oct 22;52(20):6189-92.
生物活性
| Description | B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride是有效的B-Raf选择性抑制剂,对A375增殖和A375 p-ERK的IC50值分别为0.31 μM和2 nM. |
| 靶点 | A375 proliferation | A375 p-ERK | | | | |
| IC50 | 0.31 μM | 2 nM | | | | |
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