| CAS NO: | 111025-46-8 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| 500mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 356.44 |
| Cas No. | 111025-46-8 |
| Formula | C19H20N2O3S |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥14.3 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 5-[[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione |
| Canonical SMILES | CCC1=CN=C(C=C1)CCOC2=CC=C(C=C2)CC3C(=O)NC(=O)S3 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 细胞实验 [1]: | |
细胞系 | HIT-T15（一种胰腺β细胞系） |
溶解方法 | 在DMSO的溶解度>14.3mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应条件 | 0.5或1μmol/ l，5天 |
应用 | 通过将pioglitazone加入到AGEs（晚期糖基化终产物）培养基中可完全消除AGEs诱导的β细胞坏死。Pioglitazone能够抵抗AGE诱导的胰腺β细胞死亡和功能障碍（1 μmol/l而非0.5μmol/ l的pioglitazone）。总之，pioglitazone改善胰岛素分泌能力，保留β细胞质量和胰岛结构，保护β细胞免受氧化应激，以及改善β细胞功能。 |
| 动物实验 [2]: | |
动物模型 | 八周龄的雄性C57 / B16小鼠 |
剂量 | 每天20 mg/kg |
应用 | 小鼠在注射MPTP两次和五次后，用pioglitazone处理在第7天时能部分保护小鼠不受MPTP（1-甲基-4-苯基 - 1,2,3,4,6-四氢吡啶）诱导的纹状体多巴胺浓度降低，以及纹状体和SNpc中的小胶质细胞的较少激活和更少的GFAP（胶质纤维酸性蛋白）阳性细胞。因此，在这种慢性PD（帕金森病）模型中，pioglitazone处理能完全保护TH阳性细胞免受MPTP毒性。用pioglitazone处理的小鼠，纹状体和黑质致密组织中小胶质细胞较少激活，NOS（NO合酶） -阳性细胞的诱导减少和胶质纤维酸性蛋白阳性细胞减少。此外，pioglitazone处理几乎完全阻止了硝基酪氨酸的TH阳性神经元染色，硝基酪氨酸是NO（一氧化氮）介导的细胞损伤的标记物。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。 |
References: [1]. Puddu A, et al. Pioglitazone attenuates the detrimental effects of advanced glycation end-products in the pancreatic beta cell line HIT-T15. Regul Pept. 2012 Aug 20;177(1-3):79-84. [2]. Dehmer T1, Heneka MT, et al. Protection by pioglitazone in the MPTP model of Parkinson's disease correlates with I kappa B alpha induction and block of NF kappa B and iNOS activation. J Neurochem. 2004 Jan;88(2):494-501. | |
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