| CAS NO: | 84371-65-3 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| 1g | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 429.59 |
| Cas No. | 84371-65-3 |
| Formula | C29H35NO2 |
| Solubility | ≥21.48 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥21.45 mg/mL in EtOH with gentle warming |
| Chemical Name | (8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-13-methyl-17-prop-1-ynyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one |
| Canonical SMILES | CC#CC1(CCC2C1(CC(C3=C4CCC(=O)C=C4CCC23)C5=CC=C(C=C5)N(C)C)C)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
米非司酮(RU486)(Mifepristone)是一种强效的孕激素受体拮抗剂,作为避孕药使用[1].
已有报道,在体外\实验动物模型和不能手术的脑膜瘤患者中,米非司酮作为避孕药可减小子宫肌瘤的体积,并抑制脑膜瘤细胞的生长.作为非避孕用途,米非司酮抑制正常细胞和恶性子宫内膜癌细胞\乳腺癌细胞\前列腺癌细胞和胃癌细胞系的增殖.此外,米非司酮有孕激素样作用,并以剂量依赖性的方式抑制卵巢癌细胞生长,对SK-OV-3和OV2008细胞系的IC50值分别为6.25 μmol/L和6.91 mol/L[1].
参考文献：
[1] Goyeneche AA1, Carón RW, Telleria CM. Mifepristone inhibits ovarian cancer cell growth in vitro and in vivo. Clin Cancer Res. 2007 Jun 1; 13(11):3370-9.
| 激酶实验 [1]: | |
糖皮质激素受体(GR) 拮抗剂活性, 孕激素受体 (PR) 拮抗剂活性 | T47D 碱性磷酸酶实验: T47D人类乳腺癌细胞按每孔104个细胞接种在96孔组织培养板，孔中含实验培养基[RPMI 培养基无酚红，含5% (v/v)木炭处理的FBS和1% (v/v) 青霉素-链霉素]。2天后，轻轻倒出培养基，加入Mifepristone或空白对照，在新鲜培养基中的DMSO终浓度为0.1% (v/v)。24小时后，使用SEAP试剂盒进行碱性磷酸酶实验。轻轻倒出培养基，细胞与5% (v/v) 福尔马林在室温下固定30分钟。使用 Hanks’缓冲盐溶液在室温下冲洗细胞。加入等体积 (0.05 mL)稀释 buffer, 实验buffer, 和 1:20 底物/增强子混合物。在室温下黑暗温育1小时，转移溶解产物到96孔板，使用LuminoSkan Ascen读取发光值。A549报告检测中:使用OPTI-MEM I冲洗A549肺癌细胞。移除培养基，脂质-DNA复合体溶液 (溶于8.5 mL OPTI-MEM I 的1.5 μg/mL GRE荧光素酶报告 DNA，及溶于8.5 mL OPTI-MEM I的6 μL/mL DMRIE-C 试剂，联用，混合，且在室温下温育40分钟) 加到T160 烧瓶中的细胞上。细胞在 37℃下含CO2孵育器中温育16分钟。移除含DNA的培养基，加入30 mL 含5%(v/v) 木炭处理的胎牛血清的生长培养基。 5-6小时后 ,细胞接种在96孔板中，在37℃下温育过夜。每孔中加入Mifepristone。细胞温育24小时。每孔中加入Luciferase实验 buffer，细胞在室温下温育30分钟。实验 DYNEX微晶板在TopCount上测定荧光素酶活性。 |
| 细胞实验: | |
细胞系 | 精子; 卵巢癌细胞株(SK-OV-3、Caov-3、IGROV-1与OV2008细胞) |
溶解方法 | 该化合物在DMSO中的溶解度>10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。 |
反应时间 | 0.04、0.4、4和40 μM处理1 h; 或20 μM处理1-3天 |
应用 | Mifepristone具有调节人精子的功能，Mifepristone处理人精子，以剂量相关的方式抑制孕酮诱导的顶体反应，过度活化并且减少内源性钙浓度 [2]；同时Mifepristone处理多种卵巢癌细胞抑制细胞生长并且减少S细胞周期蛋白（cyclin A）与M细胞周期蛋白（cyclin B1）的表达 [3]。 |
| 动物实验: | |
动物模型 | SK-OV-3细胞异种移植小鼠形成肿瘤模型 |
剂量 | 0.5, 1.0 mg/天、皮下注射给药、持续40天 |
应用 | Mifepristone (0.5, 1.0 mg/天)以剂量相关的方式抑制SK-OV-3细胞异种移植小鼠形成肿瘤的生长 [3]。 |
注意事项 | 请于室内测试所有化合物的溶解度。实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。 |
References: 1. Jiang, W., Allan, G., Fiordeliso, J. J., Linton, O., Tannenbaum, P., Xu, J., Zhu, P., Gunnet, J., Demarest, K., Lundeen, S. and Sui, Z. (2006) New progesterone receptor antagonists: phosphorus-containing 11beta-aryl-substituted steroids. Bioorg Med Chem. 14, 6726-6732 2. Ko, J. K., Huang, V. W., Li, R. H., Yeung, W. S., Ho, P. C. and Chiu, P. C. (2014) An in vitro study of the effect of mifepristone and ulipristal acetate on human sperm functions. Andrology. 2, 868-874 3. Goyeneche, A. A., Caron, R. W. and Telleria, C. M. (2007) Mifepristone inhibits ovarian cancer cell growth in vitro and in vivo. Clin Cancer Res. 13, 3370-3379 | |
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