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CGS 21680 HCl
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CGS 21680 HCl图片
CAS NO:124431-80-7
包装与价格:
包装价格(元)
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100mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt535.98
Cas No.124431-80-7
FormulaC23H30ClN7O6
Solubility≥53.6 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
Chemical Name3-[4-[2-[[6-amino-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-2-yl]amino]ethyl]phenyl]propanoic acid;hydrochloride
Canonical SMILESCCNC(=O)C1C(C(C(O1)N2C=NC3=C2N=C(N=C3N)NCCC4=CC=C(C=C4)CCC(=O)O)O)O.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

CGS 21680 HCl是腺苷A2受体的选择性激动剂,其IC50值为22 nM[1].

在大鼠纹状体膜中,CGS21680有效地抑制配体结合腺苷A2受体,其IC50值为22 nM.在结合试验中,CGS21680对脑膜上假定的其它神经递质/神经调质位点无效,如肾上腺素\多巴胺以及血清素.在大鼠心脏模型中,CGS21680有效地增加冠脉血流量,其EC25值为2 nM[1].

在麻醉的正常血压大鼠中,CGS 21680 HCl有效地降低血压,其ED50值为9 μg/kg.CGS 21680 HCl也可以引起心率加快(高达15%).此外,10 mg/kg CGS 21680 HCl显著降低自发性高血压大鼠的血压.于给药30分钟后,可以观察到该模型的心率瞬间升高[1].

参考文献:
[1] Hutchison A J, Webb R L, Oei H H, et al.  CGS 21680C, an A2 selective adenosine receptor agonist with preferential hypotensive activity. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1989, 251(1): 47-55.