| CAS NO: | 124431-80-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 535.98 |
| Cas No. | 124431-80-7 |
| Formula | C23H30ClN7O6 |
| Solubility | ≥53.6 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| Chemical Name | 3-[4-[2-[[6-amino-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-2-yl]amino]ethyl]phenyl]propanoic acid;hydrochloride |
| Canonical SMILES | CCNC(=O)C1C(C(C(O1)N2C=NC3=C2N=C(N=C3N)NCCC4=CC=C(C=C4)CCC(=O)O)O)O.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
CGS 21680 HCl是腺苷A2受体的选择性激动剂,其IC50值为22 nM[1].
在大鼠纹状体膜中,CGS21680有效地抑制配体结合腺苷A2受体,其IC50值为22 nM.在结合试验中,CGS21680对脑膜上假定的其它神经递质/神经调质位点无效,如肾上腺素\多巴胺以及血清素.在大鼠心脏模型中,CGS21680有效地增加冠脉血流量,其EC25值为2 nM[1].
在麻醉的正常血压大鼠中,CGS 21680 HCl有效地降低血压,其ED50值为9 μg/kg.CGS 21680 HCl也可以引起心率加快(高达15%).此外,10 mg/kg CGS 21680 HCl显著降低自发性高血压大鼠的血压.于给药30分钟后,可以观察到该模型的心率瞬间升高[1].
参考文献：
[1] Hutchison A J, Webb R L, Oei H H, et al. CGS 21680C, an A2 selective adenosine receptor agonist with preferential hypotensive activity. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1989, 251(1): 47-55.
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