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Icilin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Icilin图片
CAS NO:36945-98-9
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt311.29
Cas No.36945-98-9
FormulaC16H13N3O4
Solubilityinsoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥11.05 mg/mL in DMSO
Chemical Name3-(2-hydroxyphenyl)-6-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrimidin-2-one
Canonical SMILESC1C=C(NC(=O)N1C2=CC=CC=C2O)C3=CC(=CC=C3)[N+](=O)[O-]
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Icilin是一种TRPM8和hENaCδ的激动剂[1,2]。

Icilin是一种合成的过冷却化合物。据报道,icilin在胞外Ca2+缺乏时可小幅度活化TRPM8。这样可进一步提高icilin的效果及后续TRPM8通道的激活。Icilin也是hENaCδ的激动剂。在表达同聚hENaCδ的卵母细胞中,100 μM的icilin可显著诱导内向电流。这一效果在外部Na+去除时可被减弱。此外,icilin在PC-3细胞中具有抗增值功能。该物质能通过调控包括周期蛋白A、周期蛋白D1、CDK1和CDK2在内的细胞周期调控子表达,引起G1期停滞。Icilin并非通过影响TRPM8,而是通过激活NK和p38激酶通路达到这一效果[1, 2 and 3]。

参考文献:
[1] Chuang H, Neuhausser W M, Julius D.  The super-cooling agent icilin reveals a mechanism of coincidence detection by a temperature-sensitive TRP channel. Neuron, 2004, 43(6): 859-869.
[2] Yamamura H, Ugawa S, Ueda T, et al.  Icilin activates the δ-subunit of the human epithelial Na+ channel. Molecular pharmacology, 2005, 68(4): 1142-1147.
[3] Kim S H, Kim S Y, Park E J, et al.  Icilin induces G1 arrest through activating JNK and p38 kinase in a TRPM8-independent manner. Biochemical and biophysical research communications, 2011, 406(1): 30-35.