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CNX-2006
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CNX-2006图片
CAS NO:1375465-09-0
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
25mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt545.53
Cas No.1375465-09-0
FormulaC26H27F4N7O2
Solubility≥27.3 mg/mL in DMSO
Chemical NameN-(3-((2-((4-((1-(2-fluoroethyl)azetidin-3-yl)amino)-2-methoxyphenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylamide
Canonical SMILESFC(F)(F)C1=C(NC2=CC(NC(C=C)=O)=CC=C2)N=C(NC3=CC=C(NC4CN(CCF)C4)C=C3OC)N=C1
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

CNX-2006是CO-1686的结构类似物,是一种选择性和不可逆性突变EGFR抑制剂,IC50值<20 nM.

表皮生长因子受体(EGFR))是表皮生长因子的细胞表面受体,在肿瘤侵袭和肿瘤细胞增殖中起重要作用.

CNX-2006是一种新型的不可逆性突变EGFR选择性抑制剂,对野生型EGFR的抑制作用很弱.在表达突变EGFR-T790M的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中,CNX-2006抑制EGFR信号转导.CNX-2006获得抗性由NF-κB驱动.所以,NF-κB活化可能取代EGFR信号通路.这些结果表明,抑制NF-κB通路对接受突变选择性EGFR抑制剂治疗后病情发展的患者来说,是一种很有前途的治疗方法[1].

参考文献:
[1] Galvani E, Sun J, Leon LG, et al.  NF-κB drives acquired resistance to a novel mutant-selective EGFR inhibitor. Oncotarget, 2015.