生物活性
Cisplatin是一种无机的铂络合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成。Cisplatin 通过与DNA相互作用形成DNA交联剂诱导细胞毒性，激活多条信号转导通路, 包括Erk, p53, p73, 和MAPK,其中对激活凋亡影响最大。 Cisplatin (30 mM) 处理 HeLa 细胞6小时，显著激活Erk，持续到随后的14个小时期间。Cisplatin 还具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞死亡。
DMSO会破坏顺铂的活性！
化学数据
| 分子量 | 300.05 |
| 分子式 | Cl2H6N2Pt |
| CAS号 | 15663-27-1 |
| 纯度 | 100.0% |
| 溶解性（25°C） | DMF: 6 mg/mL (Need ultrasonic) |
| 储存和运输条件 | 2-8°C, protect from light
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | A549-luc cell |
| 方法 | Cells were allowed to adhere for 24 hours and subsequently incubated with either PRINT-Platin or cisplatin at concentrations ranging from 9.8 nM to 80 μM (drug concentration) for 72 hours at 37 °C in a humidified 5 % CO2 atmosphere. After the incubation period, all media/particles were aspirated off cells. 100 μL fresh medium was added back to cells, followed by the addition of 100 μL CellTiter-Glo(R) Luminescent Cell Viability Assay reagent. |
| 浓度 | 9.8 nM to 80 μM |
| 处理时间 | 72 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | healthy mice |
| 配制 | pH-adjusted 0.9 wt% NaCl solution |
| 剂量 | 3 mg/kg |
| 给药处理 | vein injection |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.3328 mL | 16.6639 mL | 33.3278 mL |
| 5 mM | 0.6666 mL | 3.3328 mL | 6.6656 mL |
| 10 mM | 0.3333 mL | 1.6664 mL | 3.3328 mL |
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