CAS NO: | 62893-19-0 |
包装 | 价格(元) |
10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
50mg | 电议 |
1g | 电议 |
5g | 电议 |
Physical Appearance | A solid |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 645.66 |
Cas No. | 62893-19-0 |
Formula | C25H27N9O8S2 |
Solubility | ≥64.6 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
Chemical Name | (6R,7R)-7-[[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
Canonical SMILES | CCN1CCN(C(=O)C1=O)C(=O)NC(C2=CC=C(C=C2)O)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(=C(CS4)CSC5=NN=NN5C)C(=O)O |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
Cefoperazone是一种头孢菌素抗生素,用于抑制rMrp2介导的[3H]E217βG摄取,IC50为199 μM[1]。
Cefoperazone的抑制曲线是双相的,IC50, high和IC50, low分别为6.66 ± 3.23 μM和3.88 ± 1.32 mM,表明cefoperazone可抑制介导[3H]E217βG转运的两个结合位点[1]。Cefoperazone是用于静脉内或肌内给药的无菌、半合成、广谱肠胃外头孢菌素抗生素。在静脉内给予2 g cefoperazone后,血清中的范围为202 μg/mL至375 μg/mL,这取决于给药的时间。肌内注射2 g cefoperazone后,在1.5小时平均峰值血清水平为111 μg/mL。在给药后12小时,平均血清水平为2至4 μg/mL。Cefoperazone与90%血清蛋白结合,表观分布容积为10至13 L,药物的半衰期为1.6到2.4小时,血清清除率在75和96 ml/min之间[2]。
参考文献:
[1]. Kato Y1,Takahara S,Kato S,Kubo Y,Sai Y,Tamai I,Yabuuchi H,Tsuji A. Involvement of multidrug resistance-associated protein 2 (Abcc2) in molecular weight-dependent biliary excretion of beta-lactam antibiotics. Drug Metab Dispos.2008 Jun;36(6):1088-96. doi: 10.1124/dmd.107.019125. Epub 2008 Mar 13.
[2]. Craig WA,Gerber AU. Pharmacokinetics of cefoperazone: a review. Drugs.1981;22 Suppl 1:35-45.
动物实验 [1]: | |
动物模型 | 雄性Male Sprague-Dawley大鼠(SDRs) |
剂量 | 20 mg/kg(i.v.) |
应用 | 与SDRs相比,EHBRs中的cefoperazone血浆消失延迟了,且EHBRs中cefoperazone的CLtotal明显更低,平均停留时间更长。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。 |
References: [1]. Kato Y, Takahara S, Kato S, Kubo Y, Sai Y, Tamai I, Yabuuchi H, Tsuji A. Involvement of multidrug resistance-associated protein 2 (Abcc2) in molecular weight-dependent biliary excretion of beta-lactam antibiotics. Drug Metab Dispos. 2008 Jun;36(6):1088-96. doi: 10.1124/dmd.107.019125. Epub 2008 Mar 13. PubMed PMID: 18339814. |