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ZM336372
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ZM336372图片
CAS NO:208260-29-1
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt389.4
Cas No.208260-29-1
FormulaC23H23N3O3
Solubilityinsoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥19.45 mg/mL in DMSO
Chemical Name3-(dimethylamino)-N-[3-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-4-methylphenyl]benzamide
Canonical SMILESCC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)C2=CC(=CC=C2)N(C)C)NC(=O)C3=CC=C(C=C3)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

ZM336372是C-Raf的高效抑制剂,其IC50值为70 nM [1]。也有报道ZM336372能抑制SAPK2b/p38β2,其IC50值为2 μM。

C-Raf是丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶Raf激酶家族的成员,在ERK1/2信号通路中起重要作用。已报道C-Raf的异常表达与人类疾病相关,并且也参与一系列癌症。

ZM336372是高效的C-Raf抑制剂,与已报道的C-Raf抑制剂PD98059相比具有不同的选择性。在原代神经元中,ZM336372通过抑制C-Raf活化,从而降低低钾诱导的凋亡百分比[2]。H2O2和ZM336372预处理肿瘤球体24小时,通过介导ERK1/2信号通路,能完全消除ROS诱导的eNOS上调[3]。

参考文献:
1.  Hall-Jackson, C.A., et al., Paradoxical activation of Raf by a novel Raf inhibitor. Chem Biol, 1999. 6(8): p. 559-68.
2.  Burgess, S. and V. Echeverria, Raf inhibitors as therapeutic agents against neurodegenerative diseases. CNS Neurol Disord Drug Targets, 2010. 9(1): p. 120-7.
3.  Wartenberg, M., et al., Reactive oxygen species-mediated regulation of eNOS and iNOS expression in multicellular prostate tumor spheroids. Int J Cancer, 2003. 104(3): p. 274-82.

生物活性

DescriptionZM336372是高效选择性c-Raf抑制剂,其IC50值为70 nM。
靶点C-Raf     
IC5070 nM