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Aztreonam
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Aztreonam图片
CAS NO:78110-38-0
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt435.43
Cas No.78110-38-0
FormulaC13H17N5O8S2
Solubilityinsoluble in EtOH; ≥10.24 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥18.9 mg/mL in DMSO
Chemical Name2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(2S,3S)-2-methyl-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid
Canonical SMILESCC1C(C(=O)N1S(=O)(=O)O)NC(=O)C(=NOC(C)(C)C(=O)O)C2=CSC(=N2)N
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Aztreonam is the first totally synthetic monocyclic β-lactam antibiotic.

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

人骨髓细胞

溶解方法

在DMSO中的溶解度≥18.9mg/mL 。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

230.0mg/l, 5.0mg/l

应用

Aztreonam在峰值和谷值血清浓度下均能显著抑制人类菌落形成单位-红细胞(CFU-E)单位红细胞(BFU-E)和菌落形成单位 - 粒细胞巨噬细胞(CFU-GM)。

动物实验 [2]:

动物模型

雄性食蟹猴

剂量

40,150 and 300 mg/kg(i.v.), 一天一次,持续4周

应用

用Aztreonam以40至300 mg / kg的剂量治疗食蟹猴4周,导致肝微粒体P450含量显着降低。另一方面,用aztreonam治疗后,肝细胞色素b5含量和NADPH-细胞色素c(P450)还原酶活性未见明显变化。用aztreonam治疗食蟹猴后,肝微粒体中的睾丸激素6β-羟化酶的活性降低,但2β-和16α-羟化酶的活性没有降低。Aztreonam可降低食蟹猴肝脏微粒体中的P450 CMLc。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1]. Charak BS, Louie R, Malloy B, Twomey P, Mazumder A. The effect of amphotericin B, aztreonam, imipenem and cephalosporins on the bone marrow progenitor cell activity. J Antimicrob Chemother. 1991 Jan;27(1):95-104. PubMed PMID: 2050599.

[2]. Ohmori S, Horie T, Hayashi S, Kitada M. Aztreonam decreases hepatic microsomal cytochrome P450 in cynomolgus monkeys. Pharmacology. 1994 Mar;48(3):137-42. PubMed PMID: 8153141.