| CAS NO: | 382180-17-8 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| Physical Appearance | A crystalline solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 265.31 |
| Cas No. | 382180-17-8 |
| Formula | C13H19N3O3 |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | N'-hydroxy-N-pyridin-3-yloctanediamide |
| Canonical SMILES | C1=CC(=CN=C1)NC(=O)CCCCCCC(=O)NO |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Pyroxamine是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂[1]。
去乙酰化酶（HADC）可以除去组蛋白中ε-N-乙酰赖氨酸上的乙酰基，使组蛋白更紧密地包裹住DNA，阻止转录。
在小鼠红白血病细胞（MEL）中，pyroxamide通过细胞凋亡或细胞周期阻滞引起终端分化并抑制细胞生长。另外，pyroxamide增加乙酰化组蛋白H2A、H2B、H3和H4的水平。Pyroxamide抑制HDAC1活性，ID50值为100 nM[1]。在RD（胚胎型）和RH30B细胞系中，1.25-20.0 μM 的pyroxamide诱导细胞凋亡和乙酰化组蛋白的积累。此外，pyroxamide诱导p21/WAF1蛋白的表达，增加亚G1期细胞百分比[2]。
在人CWR22前列腺癌异种移植小鼠中，100或200 mg/kg 剂量的pyroxamide以剂量依赖性方式显著抑制肿瘤生长，增加p21/WAF1蛋白的表达[1]。
参考文献：
[1]. Butler LM, Webb Y, Agus DB, et al. Inhibition of transformed cell growth and induction of cellular differentiation by pyroxamide, an inhibitor of histone deacetylase. Clin Cancer Res, 2001, 7(4): 962-970.
[2]. Kutko MC, Glick RD, Butler LM, et al. Histone deacetylase inhibitors induce growth suppression and cell death in human rhabdomyosarcoma in vitro. Clin Cancer Res, 2003, 9(15): 5749-5755.
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