| CAS NO: | 97322-87-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 441.54 |
| Cas No. | 97322-87-7 |
| Formula | C24H27NO5S |
| Synonyms | Rezulin;CS-045;Noscal |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥20.9 mg/mL in DMSO; ≥3.34 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| Chemical Name | 5-[[4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione |
| Canonical SMILES | CC1=C(C(=C2CCC(OC2=C1C)(C)COC3=CC=C(C=C3)CC4C(=O)NC(=O)S4)C)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂和PPARg/a双受体激动剂用于治疗2型糖尿病.曲格列酮是一种典型的致肉瘤PPARg激动剂.
体外实验:曲格列酮PPARγ配体对细胞增殖有强效的抑制作用,诱导肾癌(RCC)细胞凋亡,这表明PPARγ配体对肾癌细胞有潜在的抗肿瘤作用[1].
体内实验:在小鼠棕色和白色脂肪组织和肝脏中,致肉瘤剂量(400 和800 mg/kg)的曲格列酮用药4周后可增加内皮细胞(EC)增殖[2].
临床实验:已在脂肪肉瘤和糖尿病患者中进行一些临床实验,来调查曲格列酮的效用\安全性及药代动力学[3].
参考文献：
[1] Yang FG, Zhang ZW, Xin DQ, Shi CJ, Wu JP, Guo YL, Guan YF. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligands induce cell cycle arrest and apoptosis in human renal carcinoma cell lines. Acta Pharmacol Sin. 2005;26(6):753-61.
[2] Kakiuchi-Kiyota S, Arnold LL, Yokohira M, Koza-Taylor P, Suzuki S, Varney M, Pennington KL, Cohen SM. Evaluation of direct and indirect effects of the PPARγ agonist troglitazone on mouse endothelial cell proliferation. Toxicol Pathol. 2011;39(7):1032-45.
| Description | 曲格列酮(Troglitazone)(CS-045)是一种PPARγ激动剂. | |||||
| 靶点 | PPARγ | |||||
| IC50 | ||||||
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