您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > D609
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
D609
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
D609图片
CAS NO:83373-60-8
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL H2O)电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt266.47
Cas No.83373-60-8
FormulaC11H15KOS2
SynonymsD-609 potassium, D 609, D-609
Solubility≥12.7 mg/mL in H2O; ≥24.5 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥35.33 mg/mL in DMSO with gentle warming
Chemical Namepotassium O-(octahydro-1H-4,7-methanoinden-5-yl) carbonodithioate
Canonical SMILESS=C(S[K])OC1CC2C3C(CCC3)C1C2
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

D609是一种特异性的和竞争性的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C(PC-PLC)抑制剂,Ki值为6.4 μM[1]。

PC-PLC水解磷脂酰胆碱(PC),产生1,2-二酰基甘油(DAG)和磷酸胆碱。D609是一个众所周知的PC-PLC抑制剂,也抑制鞘磷脂合酶(SMS)。由于这些活性,D609具有抗病毒和抗肿瘤活性。D609不抑制细菌磷脂酰肌醇(PI)-PLC、牛胰PLA2或卷心菜来源的磷脂酶D[1b]。在OVCAR3细胞中,D609以53 μg/mL的剂量处理24 h后显著抑制PC-PLC的活性,影响细胞增殖。在乳腺癌细胞中,D609(50 μg/ml)孵育1小时后减少了3.5倍的PC-PLC活性,下调人表皮生长因子受体2(HER2)[2]。D609还具有抗炎作用。在人内皮细胞中,D609阻断LPS诱导的一氧化氮合酶(IC50=20 μg/mL)和IL-1β诱导的血管细胞粘附分子1基因的表达[3]。

D609可以减少鞘磷脂合成酶,从而抑制bFGF刺激的星形胶质细胞增殖。由于巯基功能的存在,D609也具有抗氧化/谷胱甘肽模拟物的性质[1b]。

参考文献:
1. a) E. Amtmann, Drugs Exp Clin Res 1996, 22, 287-294; b) R. M. Adibhatla, J. F. Hatcher and A. Gusain, Neurochem Res 2012, 37, 671-679.
2. L. Paris, S. Cecchetti, F. Spadaro, L. Abalsamo, L. Lugini, M. E. Pisanu, E. Iorio, P. G. Natali, C. Ramoni and F. Podo, Breast Cancer Res 2010, 12, R27.
3. a) K. Tschaikowsky, M. Meisner, F. Schonhuber and E. Rugheimer, Br J Pharmacol 1994, 113, 664-668; b) R. R. Cobb, K. A. Felts, G. C. Parry and N. Mackman, Mol Pharmacol 1996, 49, 998-1004.

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

过表达HER2的SKBr3细胞和各种癌细胞

制备方法

在DMSO中的溶解度大于12.7 mg/mL。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。

反应条件

50 μg/mL

实验结果

D609抑制PC-PLC,增强HER2内化及其溶酶体降解,诱导膜HER2表达的下调。此外,D609诱导的PC-PLC抑制显著延迟膜HER2的再表达,并降低HER2、HER2-HER3和HER2-EGFR异源二聚体的总细胞含量。此外,D609通过抑制PC-PLC达到抗增殖作用,对耐Trastuzumab的细胞株的作用较显著。在乳腺癌细胞中,50 μg/mL D609于给药后1小时内使PC-PLC活性降低3.5倍。

References:

[1]. Paris L, Cecchetti S, Spadaro F, Abalsamo L, Lugini L, Pisanu ME, Iorio E, Natali PG, Ramoni C, Podo F. Inhibition of phosphatidylcholine-specific phospholipase C downregulates HER2 overexpression on plasma membrane of breast cancer cells. Breast Cancer Res. 2010;12(3):R27.

生物活性

描述D609是磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C抑制剂,IC50值为94 ?M。
靶点PC-PLC     
IC5094 ?M