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A 438079
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
A 438079图片
CAS NO:899507-36-9
包装与价格:
包装价格(元)
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50mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt341.00
Cas No.899507-36-9
FormulaC13H10Cl3N5
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name3-[[5-(2,3-dichlorophenyl)tetrazol-1-yl]methyl]pyridine;hydrochloride
Canonical SMILESC1=CC(=C(C(=C1)Cl)Cl)C2=NN=NN2CC3=CN=CC=C3.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

A438079是一种选择性的人类P2X7受体的小分子拮抗剂,IC50值为300 nM [1]。

核苷酸受体P2X7受体是P2X受体家族的亚型之一,其在中枢神经系统和免疫系统细胞中表达。由于ATP对P2X7受体的激活与谷氨酸和细胞因子的释放相关,P2X7受体有望成为治疗炎症和神经退行性疾病的靶点。作为一种竞争性的P2X7受体拮抗剂,四唑化合物A438079在大鼠模型中有强效的镇痛活性[2]。

A 438079对P2X7受体有选择性,甚至在浓度高达10 μM的情况下,A 438079对其他P2X受体(包括P2X2、P2X3及P2X4)都没有表现出显著的活性。A 438079对其他细胞表面离子通道和受体也没有效果。在使用稳转重组大鼠或人类P2X7受体的人1321N1星形细胞瘤细胞的FLIPR试验中,A 438079进行预处理能强效抑制钙内流,IC50值分别为100和300 nM。在IFNγ和LPS分化的人类THP-1细胞中,A 438079可抑制BzATP诱发的白细胞介素-1β释放,pIC50值为6.7。此外,研究发现A 438079可阻滞人类THP-1细胞中孔的形成[1和2]。

在患有神经性疼痛的大鼠模型中,A 438079给药可剂量依赖性地减轻机械性痛觉过敏,ED50值为76 μM/kg。在处于癫痫持续状态的小鼠体内,A 438079导致总癫痫发作力、振幅及癫痫行为减少。另外,研究发现A 438079可减轻乙酰氨基酚诱发的小鼠肝损伤[2,3 和4]。

参考文献:
[1] Donnelly-Roberts DL, Jarvis MF.  Discovery of P2X7 receptor-selective antagonists offers new insights into P2X7 receptor function and indicates a role in chronic pain states. Br J Pharmacol. 2007 Jul;151(5):571-9. Epub 2007 Apr 30.
[2] Nelson DW, Gregg RJ, Kort ME, Perez-Medrano A, Voight EA, Wang Y, Grayson G, Namovic MT, Donnelly-Roberts DL, Niforatos W, Honore P, Jarvis MF, Faltynek CR, Carroll WA.  Structure-activity relationship studies on a series of novel, substituted 1-benzyl-5-phenyltetrazole P2X7 antagonists. J Med Chem. 2006 Jun 15;49(12):3659-66.
[3] Jimenez-Pacheco A, Mesuret G, Sanz-Rodriguez A, Tanaka K, Mooney C, Conroy R, Miras-Portugal MT, Diaz-Hernandez M, Henshall DC, Engel T.  Increased neocortical expression of the P2X7 receptor after status epilepticus and anticonvulsant effect of P2X7 receptor antagonist A-438079. Epilepsia. 2013 Sep;54(9):1551-61.
[4] Xie Y, Williams CD, McGill MR, Lebofsky M, Ramachandran A, Jaeschke H.  Purinergic receptor antagonist A438079 protects against acetaminophen-induced liver injury by inhibiting p450 isoenzymes, not by inflammasome activation. Toxicol Sci. 2013 Jan;131(1):325-35.