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Fluvastatin Sodium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Fluvastatin Sodium图片
CAS NO:93957-55-2
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt433.45
Cas No.93957-55-2
FormulaC24H25FNNaO4
Solubility≥16.83 mg/mL in EtOH; ≥18.15 mg/mL in DMSO; ≥8.22 mg/mL in H2O
Chemical Namesodium;7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
Canonical SMILESCC(C)N1C2=CC=CC=C2C(=C1C=CC(CC(CC(=O)[O-])O)O)C3=CC=C(C=C3)F.[Na+]
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Fluvastatin Sodium是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂[1]。

Fluvastatin用于治疗高胆固醇血症,它降低血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及血清载脂蛋白B的含量,增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白A-I的含量。此外,Fluvastatin还具有抗动脉粥样、抗血栓形成和抗氧化作用。在U937人单核细胞,Fluvastatin降低粘附分子的表达,从而减少单核细胞和内皮细胞之间的相互作用。Fluvastatin剂量依赖性降低体外血小板聚集。每天给予患者40 mg 剂量的fluvastatin,4到24周后血小板聚集降低10 到15%。在高胆固醇血症患者中,每天给予40 mg fluvastatin连续8周,这些患者中分离的LDL-C中,铜诱导生成的二烯含量减少。有研究表明,fluvastatin可以抑制NO生成,降低海绵基质诱导的炎性血管生成[1,2]。

参考文献:
[1] Langtry HD, Markham A.  Fluvastatin. A Review of its Use in Lipid Disorders. Drugs. 1999 Apr;57(4):583-606.
[2] Fernanda A.  Araujo, Monaliza A. Rocha, Luciano S. A. Capettini, Paula P. Campos, Monica A. N. D. Ferreira, Virginia S. Lemos1and Silvia P. Andrade. 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor (uvastatin) decreases inammatory angiogenesis in mice. APMIS. 2012,121:422-430.