| CAS NO: | 97-59-6 |
| 包装: | 100mg |
| 市场价: | 500元 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 158.12 |
| Cas No. | 97-59-6 |
| Formula | C4H6O3N4 |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥11.56 mg/mL in DMSO with ultrasonic |
| Chemical Name | (2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urea |
| Canonical SMILES | C1(C(=O)NC(=O)N1)NC(=O)N |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 细胞实验 [1]: | |
细胞系 | pcDNA3-FADDdn转染的BJAB细胞 |
溶解方法 | 在DMSO的溶解度>12.2mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应条件 | 15至100μM，36小时。 |
应用 | Piceatannol诱导的BJAB细胞凋亡由线粒体膜的损失介导。在15和25μM相对低浓度下， piceatannol导致线粒体膜电位的明显损失。浓度<100μM的piceatannol不会显著降低BJAB细胞的活力，表明这种天然存在的多羟基茋的膜破坏作用，即非特异性坏死，并不起其诱导死亡的作用。细胞凋亡的诱导是浓度依赖性的，piceatannol的IC50值为25μM。 |
| 动物实验 [2]: | |
动物模型 | 六周龄雌性BALB / c小鼠 |
剂量 | 1，2.5，5或10 mg / kg体重，灌胃给药7天 |
应用 | 与对照小鼠相比，接受piceatannol（2.5-10mg / kg）的小鼠DAI（疾病活动指数）显著降低。在结肠炎小鼠中，piceatannol（2.5-10mg / kg）能减少结肠炎小鼠的体重减轻症状。NO和PGE2被认为是重要的炎症介质，在IBD（炎性肠病）的发病机理中发挥关键作用。口服piceatannol在第10天时以浓度依赖的方式减少NO和PGE2的产生。Piceatannol给药（10mg / kg）可阻止IL-1β，IL-6和TNF-α水平的显著升高。Piceatannol 10mg / kg显著降低磷酸化的STAT3和NF-κB的p65亚基向肠细胞核的转位。因此，10mg / kg的piceatannol显著降低了结肠中MCP-1和KC的产生。这表明piceatannol通过减少单核细胞和嗜中性粒细胞浸润到结肠粘膜中发挥抗炎作用。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。 |
References: [1].Wieder, T.,Prokop, A.,Bagci, B., et al. Piceatannol, a hydroxylated analog of the chemopreventive agent resveratrol, is a potent inducer of apoptosis in the lymphoma cell line BJAB and in primary, leukemic lymphoblasts. Leukemia 15, 1735-1742. [2]. Kim YH1, Kwon HS, Kim DH., et al. Piceatannol, a stilbene present in grapes, attenuates dextran sulfate sodium-induced colitis. Int Immunopharmacol. 2008 Dec 10;8(12):1695-702. | |
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