| CAS NO: | 6147-11-1 |
| 包装: | 20mg |
| 市场价: | 1340元 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 410.4 |
| Cas No. | 6147-11-1 |
| Formula | C24H26O6 |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥135.6 mg/mL in DMSO; ≥44.6 mg/mL in EtOH |
| Chemical Name | 1,3,6-trihydroxy-7-methoxy-2,8-bis(3-methylbut-2-enyl)xanthen-9-one |
| Canonical SMILES | CC(=CCC1=C(C=C2C(=C1O)C(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)O)OC)CC=C(C)C)O)C |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
α-mangostin是PI3K/AKT的抑制剂，IC50值为32 μM（胰腺癌细胞hTERT-HPNE，48小时）[1]。
PI3K（磷脂酰肌醇-3激酶）是脂质激酶家族成员，具有丝氨酸/苏氨酸（Ser/Thr）激酶活性。Akt在调控多种参与调节细胞存活、细胞周期进程和细胞生长的底物的功能上扮演重要角色。近期研究表明，PI3K/Akt信号通路组分在多种人类癌症中常常过表达[1][2]。
α-mangostin是有效的FAS抑制剂。在胰腺癌细胞系BxPc-3中，以α-mangostin处理可抑制PI3K/AKT通路活化，从而抑制细胞活力和EMT过程[1]。
在BxPc-3细胞异种移植的BALb/c裸鼠模型中，α-mangostin（50或100 mg/kg）处理可以剂量依赖的方式显著抑制肿瘤生长[1]。
也有报道称，α-mangostin可靶向其他信号通路。在乳腺癌细胞系中，α-mangostin可抑制FAS表达，抑制胞内FAS活性，导致细胞凋亡[3]。在乳腺癌细胞系MCF-7中，α-mangostin可调节NF-κB、Bax/Bcl-2和热休克蛋白70，从而促进细胞凋亡[4]。
参考文献：
[1]. Xu, Q., et al., alpha-Mangostin suppresses the viability and epithelial-mesenchymal transition of pancreatic cancer cells by downregulating the PI3K/Akt pathway. Biomed Res Int, 2014. 2014: p. 546353.
[2]. Carnero, A. and J.M. Paramio, The PTEN/PI3K/AKT Pathway in vivo, Cancer Mouse Models. Front Oncol, 2014. 4: p. 252.
[3]. Li, P., W. Tian, and X. Ma, Alpha-mangostin inhibits intracellular fatty acid synthase and induces apoptosis in breast cancer cells. Mol Cancer, 2014. 13: p. 138.
[4]. Ibrahim, M.Y., et al., alpha-Mangostin from Cratoxylum arborescens demonstrates apoptogenesis in MCF-7 with regulation of NF-kappaB and Hsp70 protein modulation in vitro, and tumor reduction in vivo. Drug Des Devel Ther, 2014. 8: p. 1629-47.
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