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BP-1-102
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BP-1-102图片
CAS NO:1334493-07-0
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt626.59
Cas No.1334493-07-0
FormulaC29H27F5N2O6S
Solubility≥64.8 mg/mL in DMSO
Chemical Name4-(N-(4-cyclohexylbenzyl)-2-(2,3,4,5,6-pentafluoro-N-methylphenylsulfonamido)acetamido)-2-hydroxybenzoic acid
Canonical SMILESO=C(C1=CC=C(N(C(CN(S(=O)(C2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2F)=O)C)=O)CC3=CC=C(C4CCCCC4)C=C3)C=C1O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

BP-1-102是一种口服活性、有效和特异的STAT3抑制剂。BP-1-102与Stat3结合(Kd:504 nM),然后阻断Stat3-磷酸酪氨酸(pTyr)肽的相互作用和Stat3的激活(4-6.8 μM),并选择性地抑制依赖Stat3的肿瘤细胞的迁移、生存、生长和侵袭。BP-1-102介导的对肿瘤细胞中异常活跃的Stat3的抑制抑制了c-Myc、Bcl-xL、Cyclin D1、Survivin和VEGF的表达[1]。

参考文献:

[1]. Zhang X, Yue P, Page BD, Li T, Zhao W, Namanja AT, Paladino D, Zhao J, Chen Y, Gunning PT, Turkson J. Orally bioavailable small-molecule inhibitor of transcription factor Stat3 regresses human breast and lung cancer xenografts. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Jun 12;109(24):9623-8. doi: 10.1073/pnas.1121606109. Epub 2012 May 23. PMID: 22623533; PMCID: PMC3386073.