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NG 52
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NG 52图片
CAS NO:212779-48-1
包装与价格:
包装价格(元)
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50mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt346.81
Cas No.212779-48-1
FormulaC16H19ClN6O
SynonymsCompound 52
Solubility≥19 mg/mL in DMSO
Chemical Name2-((6-((3-chlorophenyl)amino)-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)amino)ethanol
Canonical SMILESClC1=CC(NC2=NC(NCCO)=NC3=C2N=CN3C(C)C)=CC=C1
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

NG 52是Cdc28p和Pho85p激酶的有效选择性抑制剂,IC50值分别为7 μM和2 μM。NG 52具有口服活性和ATP相容性[1]。NG 52可以剂量依赖性抑制胶质瘤U87和U251细胞系和原代神经胶质瘤细胞的增殖。口服NG 52 (50-150 mg/kg)治疗剂量依赖性地抑制神经胶质瘤异种移植物的生长[2]。

参考文献:

[1]. ray NS, Wodicka L, Thunnissen AM et al. Exploiting chemical libraries, structure, and genomics in the search for kinase inhibitors. Science. 1998 Jul 24;281(5376):533-8. PMID: 9677190

[2]. Wen-Liang Wang, et al. Pharmacologically inhibiting phosphoglycerate kinase 1 for glioma with NG52. Acta Pharmacol Sin. 2020 Jul 31. PMID: 32737469