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NQ301
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NQ301图片
CAS NO:130089-98-4
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt325.75
Cas No.130089-98-4
FormulaC18H12ClNO3
Solubility≥16.7 mg/mL in DMSO
Chemical Name2-((4-acetylphenyl)amino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione
Canonical SMILESO=C1C(NC2=CC=C(C(C)=O)C=C2)=C(Cl)C(C3=C1C=CC=C3)=O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

NQ301是一种抗血栓药物,可抑制兔血小板中的血栓烷A2受体和合酶活性, 具有抑制血栓素A2/前列腺素H2受体阻断血栓素A2合成酶活性,调节花生四烯酸释放和12-羟基-5、8、10、14-二十碳四烯酸形成的潜能。NQ301浓度依赖性抑制胶原蛋白诱导的洗涤兔血小板聚集,IC50值为10 mg/ml[1]。

NQ301显著抑制胶原蛋白-、凝血酶-、花生四烯酸-、thapsigargin-和钙离子载体a23187诱导的人血小板聚集,IC50值分别为13.0+/-0.1、11.2+/-0.5、21.0+/-0.9、3.8+/-0.1和46.2+/-0.8 mM[2]。

[1]. Jin YR, Cho MR, Lee KS, Lee JJ, Lim Y, Han XH, Oh KW, Hong JT, Yoo HS, Yun YP. An antithrombotic agent, NQ301, inhibits thromboxane A2 receptor and synthase activity in rabbit platelets. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2005 Sep;97(3):162-7. doi: 10.1111/j.1742-7843.2005.pto_973123.x. PMID: 16128910.

[2]. Zhang YH, Chung KH, Ryu CK, Ko MH, Lee MK, Yun YP. Antiplatelet effect of 2-chloro-3-(4-acetophenyl)-amino-1,4-naphthoquinone (NQ301): a possible mechanism through inhibition of intracellular Ca2+ mobilization. Biol Pharm Bull. 2001 Jun;24(6):618-22. doi: 10.1248/bpb.24.618. PMID: 11411547.