生物活性
NVS-ZP7-4是一种有效的ZIP7抑制剂，选择性诱导凋亡和内质网应激，在HES-Luc报告基因试验中可抑制Notch信号传导，IC50为0.13 uM。NVS-ZP7-4改变了ER中的锌，并改变了化合物在细胞中标记为ZIP7的光亲和力的类似物。NVS-ZP7-4可用于探测调节ER锌水平的影响，并研究ZIP7作为Notch途径中新的可药物化节点。
化学数据
| 分子量 | 501.62 |
| 分子式 | C28H28FN5OS |
| CAS号 | 2349367-89-9 |
| 纯度 | 99.92% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 100 mg/mL |
| 储存和运输条件 | -20°C, protect from light, dry, sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.9935 mL | 9.9677 mL | 19.9354 mL |
| 5 mM | 0.3987 mL | 1.9935 mL | 3.9871 mL |
| 10 mM | 0.1994 mL | 0.9968 mL | 1.9935 mL |
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