您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > 3-Deazaadenosine
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
3-Deazaadenosine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
3-Deazaadenosine图片
CAS NO:6736-58-9
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
5mg电议
10mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt266.25
Cas No.6736-58-9
FormulaC11H14N4O4
Solubility≥26.6 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥7.53 mg/mL in H2O with gentle warming
Chemical Name(2R,3R,4S,5R)-2-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
Canonical SMILESNC1=C2C(N(C=N2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)=CC=N1
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Ki为3.9 μM。

3-Deazaadenosine是S-腺苷高半胱氨酸(SAH)水解酶的抑制剂。

S-腺苷高半胱氨酸(SAH)水解酶可以催化SAH可逆水解形成腺苷和同型半胱氨酸。SAH水解酶的抑制导致SAH的细胞内积累,提高SAH与S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的比例,并抑制SAM依赖性甲基转移酶。

体外:3-Deazaadenosine在灵长类的多种细胞系(SW13、Vero 76、FRhL、LLC-MK2、MRC-5、Vero E6)和小鼠细胞系(BALB/3T3克隆A31)中表现出对EBO-Z病毒、EBO和Marburg病毒的抑制值。2 μg/mL 的3-Deazaadenosine可以剂量依赖性地减少3 logs的病毒复制。然而,即使浓度增加100倍也没有进一步的抑制[1]。

体内:在载体对照组中,成年BALB/c小鼠在致死性感染小鼠适应性Ebola病毒5-7天后死亡。相比之下,在第0天或1天开始3-Deazaadenosine治疗导致剂量依赖性保护,在每8小时约0.7 mg/kg的剂量下完全阻止死亡。此外,当在第2天开始3-Deazaadenosine治疗时,具有显著的保护,此时,脾的平均滴度为2×10 6 pfu/g,肝脏具有3×10 5 pfu/g病毒。在第3天开始用2.2 mg / kg的3-aeazaadenosine治疗导致40%的存活率 [1]。

临床试验:到目前为止,3-Deazaadenosine仍处于临床前研究阶段。

参考文献:
[1] Huggins, Z. X. Zhang and M. Bray.Antiretroviral drug therapy of filovirus infections: S-adenosylhomocysteine hydrolase inhibitors inhibit ebola virusin vitroand in a lethal mouse model.Journal of Infectious Diseases179(1),S240-S247(1999).