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Tizoxanide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tizoxanide图片
CAS NO:173903-47-4
包装与价格:
包装价格(元)
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25mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt265.25
Cas No.173903-47-4
FormulaC10H7N3O4S
Solubility≥26.5 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
Chemical Name2-hydroxy-N-(5-nitrothiazol-2-yl)benzamide
Canonical SMILESOC1=C(C=CC=C1)C(NC2=NC=C(S2)[N+]([O-])=O)=O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

作用于CIVs,IC50为0.17至0.21 μM。

Tizoxanide是抗厌氧细菌、原生动物和一系列病毒的噻唑化物抗感染药物nitazoxanide的活性代谢物。

乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)是主要的公共卫生问题,在全世界造成超过5亿的慢性感染。 HBV和HCV都是肝脏疾病的来源,是肝细胞癌的主要风险因素。

体外:先前研究发现,tizoxanide对HBV和HCV复制都显示出有效抑制。Tizoxanide还表现出对2.2.15细胞的胞内HBV复制和胞外病毒产生的选择性抑制。Tizoxanide可以选择性降低AVA5细胞中的胞内HCV复制。此外,tizoxanide与重组人干扰素α2b(IFNα)或NS5B(HCV聚合酶)抑制剂2'-C-甲基胞苷联合用药,导致针对HCV复制的协同相互作用。此外,tizoxanide对全长基因型1a复制子的抗病毒活性与对AVA5细胞观察到的相当[1]。

体内:在免疫抑制大鼠模型中的动物研究表明,与不可吸收的sinefungin和paromomycin相比,用nitazoxanide(tizoxanide的母体药物)治疗后复发较少[2]。

临床试验:tizoxanide的母体药物Nitazoxanide目前正处于治疗慢性丙型肝炎的II期临床研究[1]。

参考文献:
[1] Korba BE,Montero AB,Farrar K,Gaye K,Mukerjee S,Ayers MS,Rossignol JF.  Nitazoxanide, tizoxanide and other thiazolides are potent inhibitors of hepatitis B virus and hepatitis C virus replication. Antiviral Res.2008 Jan;77(1):56-63.
[2] Gargala G,Delaunay A,Li X,Brasseur P,Favennec L,Ballet JJ.  Efficacy of nitazoxanide, tizoxanide and tizoxanide glucuronide against Cryptosporidium parvum development in sporozoite-infected HCT-8 enterocytic cells. J Antimicrob Chemother.2000 Jul;46(1):57-60.