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AS8351
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AS8351图片
CAS NO:796-42-9
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt291.3
Cas No.796-42-9
FormulaC17H13N3O2
Solubility≥29.1 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
Chemical Name(E)-N'-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)isonicotinohydrazide
Canonical SMILESOC(C=CC1=CC=CC=C12)=C2/C([H])=N/NC(C3=CC=NC=C3)=O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

AS8351是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂。

随着组蛋白去甲基化酶的发现,组蛋白甲基化被认为是一种更动态的修饰。甲基的去除由含有LSD1、PAD14和JmjC结构域的蛋白介导。

体外:在先前的一项研究中,为了鉴定人成纤维细胞不可缺少的因子,提出者一个一个地除去组合的化合物,并用剩余的化合物处理细胞。结果表明,通过去除包括AS8351在内的7种化合物,跳动簇的数量显著减少。而且,这7种化合物包括AS8351对于有效诱导心肌细胞重编程是充分且必需的。提出者然后研究了重编程化合物AS8351的作用,结果表明,在一些表观遗传酶中,包括需要α-KG和铁作为辅因子的含JmjC结构域的组蛋白去甲基化酶,AS8351及其功能类似物可以通过与α-酮戊二酸竞争螯合铁/ Fe(II)来影响表观遗传修饰。此外,提出者通过小发卡RNA逐个消除JmjC-KDM家族中的22个基因,发现只有在KDM5B敲除或使用KDM5B抑制剂PBIT时可以拟表型AS8351,产生ciCMs,表明其可能是AS8351的靶点[1]。

体内:目前,尚无动物体内数据报道。

临床试验:到目前为止,AS8351仍处于临床前研究阶段。

参考文献:
[1] N.  Cao, Y. Huang, J. Zheng,et al.Conversion of human fibroblasts into functional cardiomyocytes by small molecules.Science 352(6290),1216-1220(2016).