SF1670

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SF1670

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

345630-40-2

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
10mg	电议
50mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Desiccate at -20°C
M.Wt	307.34
Cas No.	345630-40-2
Formula	C₁₉H₁₇NO₃
Solubility	insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥15.37 mg/mL in DMSO
Chemical Name	N-(9,10-dioxo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)pivalamide
Canonical SMILES	CC(C)(C(NC(C=C1C2=O)=CC=C1C3=C(C2=O)C=CC=C3)=O)C
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

SF1670是一种有效的PTEN特异性抑制剂[1].

磷酸酶和在10号染色体上删除的张力蛋白同系物(PTEN)是一种磷脂酰肌醇3'-磷酸酶,可将PtdIns(3,4,5)P3转化为磷脂酰肌醇4,5-二磷酸.PTEN是一种肿瘤抑制物,在多种癌症中发生突变[1].

SF1670是一种有效的PTEN特异性抑制剂.SF1670可结合PTEN的活性位点,增强嗜中性粒细胞中的PtdIns(3,4,5)P3信号.在人类嗜中性粒细胞中,SF1670可显著提高趋化刺激的Akt磷酸化,特异性增强PtdIns(3,4,5)P3信号.SF1670在250 nM浓度时可有效增加Akt磷酸化.在小鼠嗜中性粒细胞中,SF1670也增加Akt的磷酸化和PtdIns(3,4,5)P3信号,这是由对PTEN活性的抑制介导的.在嗜中性粒细胞中,SF1670可显著增加fMLP诱导的活性氧(ROS)生成.并且,SF1670可提高fMLP诱导的嗜中性粒细胞极化,这对向炎症位点的趋化转移和嗜中性粒细胞募集是必需的[1].

在小鼠中性粒细胞减少相关的细菌性肺炎模型中,SF1670可提高杀菌能力,减轻炎症相关的肺损伤[1].

参考文献：
[1]. Li Y, Prasad A, Jia Y, et al. Pretreatment with phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN) inhibitor SF1670 augments the efficacy of granulocyte transfusion in a clinically relevant mouse model. Blood, 2011, 117(24): 6702-6713.

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	移植的小鼠嗜中性粒细胞
溶解方法	该化合物在DMSO中的溶解度大于15.4 mg/mL。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。
反应条件	500 nM
应用	在移植的嗜中性粒细胞中,SF1670增强PtdIns（3,4,5）P3信号。在鼠细胞中，SF1670升高Akt磷酸化。SF1670的预处理显著增加小鼠嗜中性粒细胞中的PtdIns（3,4,5）P3水平。在500 nM fMLP刺激的嗜中性粒细胞中，SF1670（500 nM）预处理引起较高的的超氧化物生成。
动物实验[1]:
动物模型	中性粒细胞小鼠
给药剂量	静脉注射，500 nM
应用	在腹膜炎和细菌性肺炎的中性粒细胞小鼠中，静脉注射500 nM剂量的SF1670增强了细菌杀伤能力，降低了中性粒细胞减少相关性肺炎的死亡率。在小鼠中性粒细胞减少相关细菌性肺炎模型中，SF1670增加了细菌杀伤能力，减轻了炎症相关的肺损伤。
注意事项	由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。
References: [1]. Li Y, Prasad A, Jia Y, et al. Pretreatment with phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN) inhibitor SF1670 augments the efficacy of granulocyte transfusion in a clinically relevant mouse model[J]. Blood, 2011, 117(24): 6702-6713.