| CAS NO: | 307543-71-1 |
| 包装 | 价格(元) |
| 50mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 317.38 |
| Cas No. | 307543-71-1 |
| Formula | C15H11NO3S2 |
| Solubility | ≥31.7 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| Chemical Name | (E)-N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)thiophene-2-sulfonamide |
| Canonical SMILES | O=S(C1=CC=CS1)(/N=C/C2=C3C=CC=CC3=CC=C2O)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
IC50：N/A
STF 083010是一种IRE1α核酸内切酶活性抑制剂，且不改变IRE1α激酶。
体外：在体外和体内的内质网应激后，STF-083010抑制IRE1核酸内切酶活而不影响其激酶活性。STF-083010治疗在人体MM异种移植模型中表现出显著的抗骨髓瘤活性。同样地，与其它类似的分离细胞群相比，STF-083010对新鲜分离的人CD138 MM细胞具有优先毒性。在确认这一新型IRE1抑制剂的基础上，提出IRE1-XBP1轴为抗癌疗法有希望的靶点（尤其是在MM情况下）[1]。
与之形成鲜明对比，在癌症的治疗中，当期望肿瘤细胞凋亡时，治疗策略试图刺激ER应激以杀死癌细胞。例如，其增强暴露于STF083010的人多发性骨髓瘤细胞的死亡，并增强硼替佐米治疗的人类胰腺癌细胞系的死亡[2]。
体内：小分子STF083010通过影响IRE1活性的化合物高通量筛选鉴定，能够直接抑制IRE1的核酸内切酶功能，而不影响其激酶活性。携带皮下异种移植物的小鼠接受治疗后导致肿瘤缩小。从癌症患者收获的多发性骨髓瘤细胞在暴露于STF083010后死亡，STF083010抗骨髓瘤的治疗潜力得到令人信服的证明[2]。
临床试验：目前尚未进行临床研究。
参考文献：
[1]. Papandreou I, Denko NC, Olson M, Van Melckebeke H, Lust S, Tam A, Solow-Cordero DE, Bouley DM, Offner F, Niwa M, Koong AC. Identification of an Ire1alpha endonuclease specific inhibitor with cytotoxic activity against human multiple myeloma. Blood. 2011 Jan 27; 117 (4):1311-4.
[2]. Kraskiewicz H, FitzGerald U. InterfERing with endoplasmic reticulum stress. Trends Pharmacol Sci. 2012 Feb; 33 (2):53-63.
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