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(+)-AJ 76 hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(+)-AJ 76 hydrochloride图片
CAS NO:85379-09-5
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceWhite crystalline solid
StorageStore at RT
M.Wt269.81
Cas No.85379-09-5
FormulaC15H23NO·HCl
SolubilitySoluble to 10 mM in H2O
Chemical Name(1S,2R)-5-methoxy-1-methyl-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrochloride
Canonical SMILESCCCN[C@]1([H])CCC2=C([C@]1([H])C)C=CC=C2OC.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

(+)-AJ 76 hydrochloride是一种多巴胺自受体拮抗剂,作用于hD3\hD4\hD2S\hD2L和rD2受体的pKi值分别为6.95\6.67\6.37\6.21和6.07.

多巴胺受体是一种G蛋白偶联受体,主要存在于脊椎动物中枢神经系统(CNS)中.多巴胺受体是多巴胺的受体,在记忆\学习\快乐\认知\动机和精细动作控制中起关键作用.

(+)-AJ 76 hydrochloride是一种多巴胺受体拮抗剂.在大鼠中,AJ76刺激运动行为并增加脑内多巴胺代谢物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和HVA的水平[1].在注射可卡因的大鼠中,(+)-A J76在前30分钟内增加运动刺激.然而,(+)-A J76抑制后续更加激烈的运动刺激和可卡因诱导的刻板症[2].在体内,(+)-AJ76主要通过与A9和A10多巴胺能纤维末端区域的多巴胺受体相互作用,诱导多巴胺的释放.然而,(+)-AJ76通过somatodendritic自身受体增加DOPAC水平[3].

参考文献:
[1].  Kullingsj H, Carlsson A, Svensson K. Effects of repeated administration of the preferential dopamine autoreceptor antagonist, (+)-AJ76, on locomotor activity and brain DA metabolism in the rat. Eur J Pharmacol, 1991, 205(3): 241-246.
[2].  Piercey MF, Lum JT, Hoffmann WE, et al. Antagonism of cocaine's pharmacological effects by the stimulant dopaminergic antagonists, (+)-AJ76 and (+)-UH232. Brain Res, 1992; 588(2): 217-222.
[3].  Waters N, Hansson L, Lfberg L, et al. Intracerebral infusion of (+)-AJ76 and (+)-UH232: effects on dopamine release and metabolism in vivo. Eur J Pharmacol, 1994, 251(2-3): 181-190.