CAS NO: | 35838-58-5 |
包装 | 价格(元) |
10mM (in 1mL H2O) | 电议 |
10mg | 电议 |
50mg | 电议 |
Physical Appearance | A solid |
Storage | Store at RT |
M.Wt | 325.8 |
Cas No. | 35838-58-5 |
Formula | C14H19N5O2·HCl |
Solubility | ≥3.92 mg/mL in H2O; ≥7.75 mg/mL in DMSO; ≥9.94 mg/mL in EtOH |
Chemical Name | ethyl 1-ethyl-4-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate hydrochloride |
Canonical SMILES | O=C(C1=CN=C2N(CC)N=CC2=C1N/N=C(C)\C)OCC.Cl |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
Etazolate hydrochloride 是PDE-4抑制剂和选择性的GABA-A受体调节剂[3]。
PDE-4可通过cAMP依赖和非依赖性途径调控炎症介质的释放。选择性作用于PDE-4是一种治疗与炎症相关的呼吸系统疾病的新方法,如哮喘和慢性阻塞性肺疾病[1]。
GABA-A受体的药理学调节在治疗阿尔茨海默病(AD)的中枢突方面越来越受到重视,包括神经元的存活和认知[2]。
在大鼠皮层神经元细胞中,etazolate hydrochloride(0.2 μM)通过刺激α分泌酶途径,从而诱导sAPPα的产生;通过调控GABA-A受体,阻碍皮质神经元中Aβ的神经毒性[2]。
在IIA期的研究中,对159位阿尔茨海默病患者进行超过3个月的治疗,结果显示etazolate hydrochloride与AChEI(乙酰胆碱酯酶抑制剂)联用是安全的,且耐受性良好[3]。
参考文献:
[1] Dastidar S G, Rajagopal D, Ray A. Therapeutic benefit of PDE4 inhibitors in inflammatory diseases.[J]. Current Opinion in Investigational Drugs, 2007, 8(5):364-72.
[2] Marcade M, Bourdin J, Loiseau N, et al. Etazolate, a neuroprotective drug linking GABA(A) receptor pharmacology to amyloid precursor protein processing.[J]. Journal of Neurochemistry, 2008, 106(1):392-404.
[3] Vellas B; Sol O; Snyder PJ; Ousset PJ; Haddad R; Maurin M; Lemarié JC; Désiré L; Pando MP; EHT0202/002 study group. EHT0202 in Alzheimer's disease: a 3-month, randomized, placebo-controlled, double-blind study.[J]. Current Alzheimer Research, 2011, 8(2):203-12.
细胞实验[1]: | |
细胞系 | Wistar大鼠胚胎的脑皮质细胞 |
溶解方法 | 在蒸馏水中的溶解度为50 mM。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应时间 | 48 h,0~2 μM |
应用 | 在皮质神经元中,0~2 μM etazolate hydrochloride可剂量依赖性地增加非淀粉样sAPPα。0.2 μM etazolate hydrochloride通过调控GABA-A受体,阻碍皮质神经元中Aβ的神经毒性,这与α-分泌酶活性和sAPPα的诱导相关。Etazolate hydrochloride通过刺激α分泌酶途径,诱导sAPPα的产生,但不影响淀粉样变性途径。 |
临床实验[2]: | |
临床模型 | 阿尔茨海默病患者 |
剂量 | 40 和 80 mg,每天两次,给药3个月,口服 |
应用 | 在IIA期的研究中,对159位阿尔茨海默病患者进行3个月的治疗,结果显示etazolate hydrochloride与AChEI(乙酰胆碱酯酶抑制剂)联用是安全的且耐受性良好。大多数精神病和神经病相关的副作用发生在高剂量组(etazolate hydrochloride 80 mg,2次/天),表明具有潜在的剂量效应关系。跟placebo组相比,胃肠道和心血管相关的副作用在etazolate hydrochloride 处理组中很少发生,表明AChEI与etazolate hydrochloride之间没有潜在的不良反应。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。 |
References: [1] Marcade M, Bourdin J, Loiseau N, et al. Etazolate, a neuroprotective drug linking GABA(A) receptor pharmacology to amyloid precursor protein processing.[J]. Journal of Neurochemistry, 2008, 106(1):392-404. [2] Vellas B; Sol O; Snyder PJ; Ousset PJ; Haddad R; Maurin M; Lemarié JC; Désiré L; Pando MP; EHT0202/002 study group. EHT0202 in Alzheimer's disease: a 3-month, randomized, placebo-controlled, double-blind study.[J]. Current Alzheimer Research, 2011, 8(2):203-12. |