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17-ODYA
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
17-ODYA图片
CAS NO:34450-18-5
包装与价格:
包装价格(元)
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100mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at RT
M.Wt280.45
Cas No.34450-18-5
FormulaC18H32O2
Solubility≥89.8 mg/mL in DMSO; ≥9.84 mg/mL in EtOH
Chemical Nameoctadec-17-ynoic acid
Canonical SMILESOC(CCCCCCCCCCCCCCCC#C)=O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

17 ODYA是一种强效的细胞色素P450脂肪酸ω羟化酶抑制剂[1].

ω羟化酶是细胞色素P450超家族酶的成员,是参与类固醇\胆固醇和其他脂类合成的单加氧酶.ω-羟化酶灭活并降解一种强效的炎症介质白三烯B4.

在大鼠门静脉分离的单细胞中,17-ODYA(5 μM)抑制延迟整流电流(IK(V)),但不影响A型电流(IK(A)).此外,17-ODYA(5 μM)通过钙敏感性钾通道(BKCa)增加电流[2].

在大鼠肾皮质微粒体中,17-ODYA抑制环氧二十碳三酸\20-羟-二十烷四烯酸和二羟基二十碳三酸的形成,IC50值小于100 nM.17-ODYA抑制61.3%的花生四烯酸的ω-羟基化并增加钠排泄和尿流量[1].在内皮完整(E +)和内皮去除(E-)的兔动脉中,17-ODYA提高血管紧张素II的疗效.此外,17-ODYA抑制乙酰胆碱松弛.17-ODYA通过抑制前列腺素ω羟化酶,从而改善血管收缩剂环氧合酶-2的代谢物释放[3].

参考文献:
[1].  Zou AP, Ma YH, Sui ZH, et al. Effects of 17-octadecynoic acid, a suicide-substrate inhibitor of cytochrome P450 fatty acid omega-hydroxylase, on renal function in rats. J Pharmacol Exp Ther, 1994, 268(1): 474-481.
[2].  Edwards G, Zygmunt PM, Hgesttt ED, et al. Effects of cytochrome P450 inhibitors on potassium currents and mechanical activity in rat portal vein. Br J Pharmacol, 1996, 119(4): 691-701.
[3].  Jerez S, Sierra L, de Bruno MP. 17-Octadecynoic acid improves contractile response to angiotensin II by releasing vasocontrictor prostaglandins. Prostaglandins Other Lipid Mediat, 2012, 97(1-2): 36-42.