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Bupivacaine HCl
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Bupivacaine HCl图片
CAS NO:18010-40-7
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt324.89
Cas No.18010-40-7
FormulaC18H28N2O·HCl
Solubility≥10.25 mg/mL in DMSO; ≥16.23 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥69.2 mg/mL in EtOH
Chemical Name1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide;hydrochloride
Canonical SMILESCCCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Bupivacaine Hydrochloride is a local anaesthetic drug belonging to the amino amide group.Bupivacaine hydrochloride is an effective local anesthetic agent. It has a rapid onset time, a high frequency of surgical anesthesia, a long duration, and a low incid

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

FDB肌纤维

制备方法

在DMSO中的溶解度大于10.3 mg/mL。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。

反应条件

1 mM;40分钟

实验结果

经1 mM Bupivacaine HCl处理40分钟的FDB肌纤维的TMRM信号显著丢失,同时,纤维显著缩短。在给予Bupivacaine HCl 30分钟内TMRM信号下降。Bupivacaine HCl诱导的线粒体去极化被CsA抑制。上述结果表明Bupivacaine HCl促进通透性转换孔开放,最终导致线粒体去极化。

动物实验 [2]:

动物模型

ACLT骨关节炎大鼠

给药剂量

0.5%,10 mL;关节内注射;每周1次,持续5周

实验结果

在经Bupivacaine HCl治疗的ACLT骨关节炎大鼠中,其相对负重值于第6周和第7周显著降低。 此外,与盐水相比,Bupivacaine HCl不会显著影响软骨细胞活力与密度,同时,也不会显著改变关节软骨的组织学特征。

注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。

References:

[1]. Irwin W, Fontaine E, Agnolucci L, Penzo D, Betto R, Bortolotto S, Reggiani C, Salviati G, Bernardi P. Bupivacaine myotoxicity is mediated by mitochondria. J Biol Chem. 2002 Apr 5;277(14):12221-7.

[2]. Iwasaki K, Sudo H, Kasahara Y, Yamada K, Ohnishi T, Tsujimoto T, Iwasaki N. Effects of Multiple Intra-articular Injections of 0.5% Bupivacaine on Normal and Osteoarthritic Joints in Rats. Arthroscopy. 2016 Oct;32(10):2026-2036.