Bupivacaine HCl

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Bupivacaine HCl

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

18010-40-7

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
50mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	324.89
Cas No.	18010-40-7
Formula	C₁₈H₂₈N₂O·HCl
Solubility	≥10.25 mg/mL in DMSO; ≥16.23 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥69.2 mg/mL in EtOH
Chemical Name	1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide;hydrochloride
Canonical SMILES	CCCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C.Cl
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Bupivacaine Hydrochloride is a local anaesthetic drug belonging to the amino amide group.Bupivacaine hydrochloride is an effective local anesthetic agent. It has a rapid onset time, a high frequency of surgical anesthesia, a long duration, and a low incid

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	FDB肌纤维
制备方法	在DMSO中的溶解度大于10.3 mg/mL。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。
反应条件	1 mM；40分钟
实验结果	经1 mM Bupivacaine HCl处理40分钟的FDB肌纤维的TMRM信号显著丢失，同时，纤维显著缩短。在给予Bupivacaine HCl 30分钟内TMRM信号下降。Bupivacaine HCl诱导的线粒体去极化被CsA抑制。上述结果表明Bupivacaine HCl促进通透性转换孔开放，最终导致线粒体去极化。
动物实验 [2]:
动物模型	ACLT骨关节炎大鼠
给药剂量	0.5%，10 mL；关节内注射；每周1次，持续5周
实验结果	在经Bupivacaine HCl治疗的ACLT骨关节炎大鼠中，其相对负重值于第6周和第7周显著降低。此外，与盐水相比，Bupivacaine HCl不会显著影响软骨细胞活力与密度，同时，也不会显著改变关节软骨的组织学特征。
注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1]. Irwin W, Fontaine E, Agnolucci L, Penzo D, Betto R, Bortolotto S, Reggiani C, Salviati G, Bernardi P. Bupivacaine myotoxicity is mediated by mitochondria. J Biol Chem. 2002 Apr 5;277(14):12221-7. [2]. Iwasaki K, Sudo H, Kasahara Y, Yamada K, Ohnishi T, Tsujimoto T, Iwasaki N. Effects of Multiple Intra-articular Injections of 0.5% Bupivacaine on Normal and Osteoarthritic Joints in Rats. Arthroscopy. 2016 Oct;32(10):2026-2036.