| CAS NO: | 66104-23-2 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 410.59 |
| Cas No. | 66104-23-2 |
| Formula | C19H26N2S·CH4O3S |
| Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥6.84 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | (6aR,9R,10aR)-9-(methylsulfanylmethyl)-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline;methanesulfonic acid |
| Canonical SMILES | CCCN1CC(CC2C1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)CSC.CS(=O)(=O)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 细胞实验 [1]: | |
细胞系 | SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞 |
溶解方法 | 该化合物在DMSO中的溶解度大于10 mM。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。 |
反应条件 | 10 nM-50 μM |
应用 | Pergolide以剂量依赖方式保护神经母细胞瘤细胞免受H2O2诱导的神经毒性，其中pergolide的IC50值为约40和60 nM。Pergolide （1 μM）孵育26小时不影响细胞活力。在给予细胞毒素之前，使用pergolide （100 nM）预孵育2小时，不影响多柔比星或顺铂的神经毒性作用。 |
| 动物实验 [2,3]: | |
动物模型 | 雌性大鼠 |
给药剂量 | 腹腔注射，0.5 mg/kg/day，7天 |
应用 | 在切除卵巢的雌性大鼠中，pergolide mesylate显著抑制食物摄入和体重。重复给药Pergolide并逐步减少Pergolide的浓度，抑制食物摄入。Pergolide抑制体重，无药物耐受。Pergolide mesylate（7天，0.5 mg/kg/day, i.p.)治疗的大鼠中，与6-OHDA纹状体输注相关的2,3-DHBA的平均量明显小于对照组。Pergolide治疗导致纹状体组织在体内淬灭羟基自由基形成的能力增强。 |
注意事项 | 由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。 |
References: [1]. Uberti D, Piccioni L, Colzi A, et al. Pergolide protects SH-SY5Y cells against neurodegeneration induced by H 2 O 2[J]. European journal of pharmacology, 2002, 434(1): 17-20. [2]. Greene S B, Mathews D, Hollingsworth E M, et al. Behavioral effects of pergolide mesylate on food intake and body weight[J]. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 1985, 23(2): 161-167. [3]. Opacka-Juffry J, Wilson A W, Blunt S B. Effects of pergolide treatment on in vivo hydroxyl free radical formation during infusion of 6-hydroxydopamine in rat striatum[J]. Brain research, 1998, 810(1): 27-33. | |
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